1. 总氮试剂盒使用方法图解
1、试剂的配制
碱性过硫酸钾的配制过程十分重要,掌握不好,会影响消解效果,对测定结果产生一定的影响.（GB11894—89）中关于碱性过硫酸钾的配制,只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中,并未作其它要求.实际上,过硫酸钾的溶解速度非常慢,若要加快溶解,绝对不能盲目加热,即使加热,也最好采用水浴加热法,且水浴温度一定要低于60℃,否则过硫酸钾会分解失效.配制该溶液时,可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠,两者分开配制,再混合定容,或者先配制氢氧化钠溶液,待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解.若二者在一只烧杯中溶于水,应缓慢加水,同时搅拌,防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效.
2、玻璃器皿的洗涤
所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后,再用无氨水冲洗数次才
能使用,否则,也会造成空白值偏高或平行性较差的情况.
3、消解温度、压力的控制
使用医用手提蒸气灭菌器的实验室,因测定压力为1.1~1.4kg/cm2,温度为120℃~124℃,消解时,（GB11894—89）中要求达到规定温度压力后即开始计时,而我的一般经验是,直接打开放气阀加热一段时间,待蒸气灭菌器内的冷空气被彻底赶尽、放出热蒸气后再关闭放气阀消解,并且将消解温度控制在123℃,这样测定结果最为理想.
4、比色时的注意事项
该项目的测定涉及两个波长（220nm和275nm）,建议在测定完一组样品的同一波长后,再调整到另一波长,统一测定,不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品,这样反复调整波长会引起一定的测量误差.
5、试剂的选择
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂.首先,试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度.一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量最高不超过0.005%,但由于试剂质量存在差异,有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求,致使空白值偏高.因此,有条件的话建议使用优级纯试剂,尽量降低试剂中的含氮量,从而降低实验空白值.
6、实验用水及试剂的质量检验
若实验的空白值不够理想,则需要对实验用水及试剂进行检验,以选择出含氮量最低的水和试剂,获得理想的空白值.
6.1 水的检验
将所有待选的实验用水分别装入石英比色皿中,分别在220nm和275nm波长处测其吸光度,按A220nm-2A275nm对对吸光度进行修正,以修正后吸光度值最小的水为实验用水.
6.2 试剂的检验
将所有待检的过硫酸钾、氢氧化钠按其在实验时消解定容后的溶液中的含量分别配成相应浓度的溶液,以此溶液作为样品,分别测定其氨氮、硝酸盐氮的吸光度,择其吸光度最低者用即可.
2. 活性氮试剂盒
离子氮作为强化金属表面的一种利用辉光放电现象，将含氮气体电离后产生的氮离子轰击零件表面加热并进行氮化，获得表面渗氮层的离子化学热处理工艺，广泛适用于铸铁、碳钢、合金钢、不锈钢及钛合金等。
零件经离子渗氮处理后，可显著提高材料表面的硬度，使其具有高的耐磨性、疲劳强度，抗蚀能力及抗烧伤性等。
使用方法：离子氮向工件表面渗入的氮原子，不是像一般气体那样由氨气分解而产生的，而是被电场加速的粒子碰撞含氮气体分子和原子而形成的离子在工件表面吸附、富集而形成的活性很高的氮原子。
离子时，工件放在炉内的阴极盘上，接上电源抽真空，当炉内压力降到6Pa左右时，充入氨气，使炉内压保持在1.3×102—1.3×103Pa范围内。
由于炉内压力低，随后又经过加热作用，进入炉内的氨气将发生分解：2NH3=N2+3H2炉内反应所得到的气体的体积分数为25%N2和75%H2的低压环境。
在以含氮气体的低真空炉体内的条件下，气源通常采用纯氨，也可采用分解氨。把金属工件作为阴极炉体为阳极，在阴极(工件)与阳极(炉体)之间加上高压(300～900V)直流电源后，稀薄气体被电离并产生辉光放电，形成氮、氢阳离子，在阴阳极之间形成等离子区。
在等离子区强电场作用下，氮和氢的正离子以高速向工件表面轰击。离子的高动能转变为热能，加热工件表面至所需温度。
氮、氢等正离子在电场的加速下轰击零件表面，产生很大热量以加热零件，同时使部分铁原子溅射出来与氮结合生成FeN由于离子的轰击，工件表面产生原子溅射，因而得到净化，同时由于吸附和扩散作用，继而分解出活性氮原子向工件内部扩散而形成氮化层。其在工件表面形成渗氮层，主要有能量转换、阴极溅射、凝附等具体过程的发生。
3. 总氮需要的试剂
总氮试剂应该保存在阴凉（温度低于25~30℃）、干燥、避光位置以保证其具有较长的保存期；一些试剂还应按照包装标签的说明进行冷藏保存；
总氮试剂被打开，则保存期可能失效，这是因为环境中的污染物会和剩余试剂接触，并可能与剩余的试剂发生反应，因此，对于瓶装试剂，因尽快打开试剂瓶，倾倒或量取一定量的试剂后立即盖紧瓶盖，尽可能降低瓶内试剂和空气中接触；未使用完毕试剂，严禁再到回原试剂瓶中；
总氮试剂有效期是指试剂较后的保存日期，超过有效期的试剂仍然可能正常使用，不过需要每周使用标准溶液来进行检验，如果使用浓度接近测试上限的标准溶液进行测定而得到准确的结果，则说明试剂在整个测试范围内仍能正常工作；
如果你在对没有标准溶液的参数进行测定，比如臭氧、硫化物等，则不能使用超过有效期的试剂
4. 一氧化氮试剂盒说明书
电子式为：N::O。在化学反应里，通常为原子的外层电子发生变化，为了方便起见，化学里经常在元素符号的附近用小黑点“.”或着小叉“×”来表示元素原子的最外层的电子，这种表示的物质的式子称为电子式。使用电子式能够表示离子、原子、单质分子，还能够表示离子化合物、共价化合物还有它的形成过程。用离子键结合的化合物称为离子化合物，用共价键形成的化合物为共价化合物。
5. 硝态氮试剂盒
硝态氮可以燃烧。
"硝态氮"易溶于水，溶水后降低水温;"硝态氮"易燃、易爆、易吸潮。
硝态氮是指硝酸盐中所含有的氮元素。水和土壤中的有机物分解生成铵盐，被氧化后变为硝态氮。以硝态氮为主，再加上亚硝(酸盐)态氮、氨态氮和有机态氮总称之为总氮或全(态)氮。
6. 总氮试剂的配制方法
答：氨氮的标准曲线公式：氨氮（N，mg/L）= m/V×1000
绘制校准曲线：吸取0、0.50、1.00 、3.00、 5.00、 7.00、和10.0铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5ml纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测量吸光度.测定：分取适量经絮凝沉淀处理的水样（使氨氮含量不超过0.10mg），加入50ml比争色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾溶液。混匀，加1.5ml纳氏试剂,混匀.放置10min后,测量吸光度.
7. 尿素氮试剂盒说明书
尿素氮是以氨基酸形成的氨和二氧化碳为基本，在肝脏制造的。
8. 总氮试剂盒使用方法图解大全
氢氧化钠溶液：15 g／L，称取 1.5 g 氢氧化钠， 用蒸馏水溶解，定容于 100 mL 容量瓶中。
碱性过硫酸钾溶液：40 g／L，称取 4.0 g 过硫酸 钾溶于 100 mL 15 g／L 氢氧化钠溶液中。
变色酸二钠溶液：称取 4 g 变色酸二钠溶于 10 mL 水中。
硫磷混酸：取 60 mL 浓硫酸，缓慢地加入 40 mL 浓磷酸（质量分数不小于 85%）中，边加边用玻 璃棒慢慢搅动，直至混合均匀。
总氮标准储备液：500 mg／L，称取 0.360 9 g 优 级纯硝酸钾（于 105～110℃烘 1 h），溶于蒸馏水中， 最后定容于 100 mL 容量瓶中。使用时用蒸馏水稀 释成所需浓度的总氮标准溶液。 实验所用其它试剂均为分析纯。