1. 普通pcr仪器多少钱
首先实验台是PCR实验室中比重最大的一块,所以选择合格的实验台尤其重要。 选购PCR实验室实验台普通标准: • 耐腐蚀性• 耐热性• 对液体的吸收性能• 负重能力• ...
PCR实验室应特别着重于台面的耐污性,易于清洗,抗磨损性以及抗细菌真菌侵蚀的性能。
PCR实验室的主要设备:实验台、天平、冰箱、低温冰箱、离心机、洗眼器、加样器、振...
PCR实验室的相关配件包括 水龙头、水盆、滴水架、吊柜、试剂架、垃圾桶、…
2. 一台pcr仪多少钱
会有影响。因为升温之后酶的活性已经开始逐渐丧失，重新换一台pcr仪的话，会影响酶促反应。
3. PCR仪器价格
pcr仪是光度计，
分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
4. 通常pcr检测多少钱
1、普通检测方法即普通PCR检测，乙肝病毒定量，通常它的正常值是100IU/ml 。
如果高于100IU/ml ，说明体内乙肝病毒呈现阳性，可能有一定传染性；如果低于100IU/ml，说明呈阴性，几乎没有什么传染性；
2、超敏DNA检测是精确度比较高的检测，其最低检测值是15pg/ml或者20pg/ml。低于15pg/ml或者20pg/ml，根据不同仪器、不同试剂，它的具体范围可能有点差别。
如果检测提示其值低于15pg/ml或者20pg/ml，则说明病毒检测呈阴性，没有传染性；
5. pcr仪器多少钱一个
第二类医疗技术。
PCR扩增仪属于第二类医疗器械,需办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。
聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。
因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。
6. 进口pcr仪器多少钱
qPCR的体系配制其实与常规的PCR体系是类似的，也包含了buffer、dNTP、DNA聚合酶、引物及模板，不同的地方在于qPCR体系还多了荧光标记（如SYBR Green I或probe）。所有的组分都要提供浓度信息，这对重复qPCR实验至关重要。Buffer中除了缓冲成分，最重要的就是Mg2+，是DNA聚合酶活性的必要条件。
DNA聚合酶除了浓度信息之外还要提供使用的聚合酶名称，如常规的Taq酶或者经过基因改造后具有更多其他特性的聚合酶，使用不同的酶做出的实验结果也不尽相同。引物的使用终浓度一般在100-600nM，探针的使用终浓度一般在200-400 nM。浓度太高易出现非特异扩增，太低则导致过低的扩增效率；因此最佳浓度要根据自己的实验来定，推荐前期预实验可以做一下浓度梯度的探索。
目前，大部分的qPCR实验都会选择使用各种kit，一般会提供2 x qPCR mix，里面预混了DNA聚合酶、SYBR Green I（染料法）、buffer、Mg2+和dNTP等，用户只需要加引物和模板即可。Kit说明书中一般不会提供各个组分的浓度信息，这种情况下，要备注kit的名称及生产厂家，同时，如果不是参照说明书中的配制方法，则要对改动的地方加以说明。
qPCR反应体系中有可能会用到各种添加剂，如DMSO、甜菜碱和BSA等，无非是要提高扩增效率或者反应特异性，如果用到添加剂也要备注工作浓度。值得注意的是有些添加剂对聚合酶是有毒性的，要在其正面和负面作用之间取得平衡，浓度梯度实验是有效的方法之一。
qPCR的反应体系一般在20-50 μl，常规采用20μl。尽量不要使用10 μl体系，加样不易控制且容易挥发，造成variation变大。
耗材及仪器
qPCR板材往往是实验者容易忽略的点。当采用96孔板时，要注意qPCR仪器的兼容类型：全裙边、半裙边及无裙边等。更推荐使用白色管而非透明管，这是因为白色对荧光的反射更彻底，反映在结果上是Cq值更小，从而一定程度上提高了检测的灵敏度，但要注意这对扩增效率是没有影响的[1]。唯一的弊端就是，看不到加样位置，也无法辨别是否有气泡，所以使用白色管时检测前要高速离心。
封膜也是要注意的细节，尽量采用热封，而不要使用粘性膜。手工封膜有可能密封不严，导致技术学重复之间的variation比较大。
qPCR仪器种类繁多，国产的，进口的，深孔的，常规的，等等。要备注使用的仪器型号及生产厂家，这是因为不同的设备做出来的结果很有可能是不同的。特别要注意的是，不同设备做出来的Cq值是没有可比性的，不能通过单纯比较Cq的大小来评判设备的灵敏度等性能指标，而要综合标准曲线等其他因素来衡量。