1. 试剂和耗材管理程序
1、到办证大厅办理工商办理营业执照，（要起草公司章程、股东的各种手续、到银行注入资金，最少50万元、到会计师事务所进行资本评估）；法人资格证书；
2、到国税局办理税务登记证；（如果办成一般纳税人，还要办理一般纳税人登记证）
3、到地税局办理税务登记证；
4、上劳动局办理劳动保险手续等。。。很麻烦的，公司办起来以后的事情就更多了，一个字：难
2. 试剂耗材的管理流程包括
先调查实验室缺什么器材和试剂，然后每个实验室去跑业务。
3. 检验试剂耗材管理程序
1．接报信息
在接到医疗器械安全事件的投诉、举报或信息披露通报时，应询问并迅速确定事件发生的时间、地点、人数、经过、有无伤害或死亡。形成准确、清晰的记录，并向主管领导报告。
2．现场调查
主要是调查发生的事件与医疗器械之间的关联性，在确认事件发生之前曾使用过医疗器械的情况下，不管是否是医疗器械的原因造成的，都应立即展开现场调查。
（1）控制医疗器械
如果已经造成伤害或死亡，应对与患者所使用的同厂家、同品种、同批号医疗器械依法进行查封扣押。如果尚未造成伤害，但有严重的不良反应，应对与患者所使用的同厂家、同品种、同批号医疗器械依法进行先行登记保存。并对使用剩余的医疗器械或包装作为证据进行采集。
（2）抽样
对与患者使用的同厂家、同品种、同批号医疗器械及使用医疗器械同厂家、同型号、同批号的医疗器械进行现场抽样。
（3）询问
现场询问医护人员、患者或患者家属，了解所使用医疗器械的名称、剂型，医疗器械使用的经过，事件所涉及的人数等情况。并形成询问笔录，请被询问人签字确认。
（4）调查
主要是调查医疗器械的来源、储存环境、流向，对可以证明医疗器械来源和储存环境的文件材料作为证据调取。同时填写《医疗器械不良反应报告表》，对医疗器械严重不良反应出现的症状进行调查。
3．先期处置
在现场调查的同时或结束后，根据事件发生、发展情况进行的应对处理。
（1）告知事件的受害人，医疗器械监督管理部门已经介入调查，对是否是医疗器械原因造成的伤害会有明确的调查结论，抚慰受害人的情绪。
（2）通知医疗机构停止相关医疗器械的使用，采取积极有效的措施控制事态的发展，并做好救治工作。
（3）将事件发生的时间、地点及现场调查的情况通报卫生主管部门。
（4）必要时派员守候现场，跟进事件的发展，并随时报告。
（5）将现场调查和处置的情况报告部门主管领导。
4．评估研判
由医疗器械监督管理部门根据已经了解掌握的情况，依据应急预案的有关规定迅速对发生的事件是否属于医疗器械安全突发公共事件、属于哪个级别的事件进行评估、研究和判定
4. 试剂耗材采购管理
医院是指按照法律法规和行业规范，为病员开展必要的医学检查、治疗措施、护理技术、接诊服务、康复设备、救治运输等服务，以救死扶伤为主要目的的医疗机构，其服务对象不仅包括有症状的病员和伤员，也包括不能自理或活动受限有医疗护理依赖的老年人，法医评定有医疗护理依赖或病情不稳定需要长期康复经常观察检查的重度病伤员，或有其他特定的情况和人群，如健康人（如孕妇、产妇、新生儿）以及完全健康的人（如来医院进行体格检查或口腔清洁的人），最初设立时，是供人避难，还备有娱乐节目，使来者舒适，有招待意图，后来，才逐渐成为收容和治疗病人的专门机构。
网采，是以计算机和网络技术为载体，通过网络这种成熟、便利的工具寻找产品及供应商资源，利用网络信息交流的便捷与高效进行产品的性能价格对比，并将网上信息处理和网下实际采购操作过程相结合的一种新的采购模式。这种采购模式是网络时代增强企业竞争力，降低成本，提高经济效益的最佳模式。
5. 试剂耗材管理制度
规定一：耗材销售企业经营场所面积不得少于100平米，库房面积不得少于60平米，其中库房应设置储存诊断试剂的冷库
规定二：耗材销售储存体外诊断试剂的冷库应配有自动监测，调控记录温度状况和自动报警的设备，还应配有备用发电机组或安装双回路电路
规定三：耗材销售应有与经营规模和经营品种相适应，符合体外诊断试剂储存温度等特性要求的储运设施设备
6. 试剂和耗材管理程序一样吗
消耗品，损耗的材料，耗材的定义很广泛的，是消耗很频繁的配件类产品，是办公室OA办公设备、IT和数码设备日常运作、维修、维护所需要的材料。
医院血液病研究室也是属于检验科，需要的试剂也是每个分科不同的。
临检需要检测的主要是日常快速项目，血尿常规 大便常规+隐血 白带常规 精常规快速血型鉴定 血凝 些 需要的试剂也是像对应的。
生化是大型仪器的天下，测定血清 尿 脑脊液等一系列体液的生物化学指标，对应项目有各自的试剂，一般建议是买哪家的机器配套哪家的试剂，保证测试的准确和稳定。扩展资料：兼容耗材非原装厂商生产的全新模具并且有自主专利的耗材产品，这类产品可以兼容多个品牌，通用性较好。如沈氏行琛，迪标，富美，泛能，红石，耐力，扬帆耐力等。耗材并再次加工的产品。可以循环利用，具有环保低碳的特点。目前国内大部分品牌都是再生耗材。是指由专业的第三方进行统一集中来进行配送的耗材，它集合了原装耗材、通用耗材和再生耗材的所有优点，没有垄断，最重要的是成本低，效率高。如易欧、九好、立思辰等。
7. 试剂耗材管理软件
坚持“自研+并购”双向发展。
聚光科技（杭州）股份有限公司成立于2002年，总部位于中国杭州，是一家以高端仪器装备产品技术为核心的高科技平台型企业。聚光科技用感知分析技术与数字化管理持续守护地球环境与人类生命的健康与安全。
公司业务涵盖智慧环境、智慧工业、智慧实验室、生命科学等领域，为环境、水利水务、应急安全、冶金、石化、化工、水泥、半导体、材料、能源、地矿、食药、疾控、生命科学等众多行业客户提供分析仪器、试剂耗材、信息化软件、运维检测服务、咨询服务等创新产品组合与解决方案。
秉承“科技基因、研发基石、产业深耕”的经营理念，致力于打造成为“高端仪器装备民族品牌领军企业”。坚持掌握自主可控的核心技术，不断攻克“卡脖子技术”，构筑多领域技术平台及创新应用，同步数字化、智能化时代发展趋势。
聚光科技将继续秉持创新与匠心精神双轮驱动，始终与时代共呼吸，以自主可控的高端仪器装备产品、技术服务于各行各业，共夯科学仪器强国之基，拥抱科学仪器新未来！
8. 试剂和耗材管理程序的区别
试剂：tris、Hcl、Nacl、脱脂牛奶、甲醇、甘氨酸、tuwen20、一抗、二抗、显色剂及SDS-PAGE需要的试剂（tris、Hcl、TEMED、SDS、过硫酸铵、丙烯酰胺、N,N-甲叉双丙烯酰胺、甘氨酸、非预染蛋白Marker、甲醇、乙酸、考马斯亮蓝R250）、预染蛋白Marker耗材：滤纸、PVDF膜或NC膜、乳胶手套等仪器：电泳仪、电转槽、摇床、制冰机（电转时需冰浴）等