1. 细菌快速检测试剂盒
超氧化物歧化酶（SOD）活性
超氧化物歧化酶（SOD）能够催化超氧阴离子（O2·-）歧化，生成过氧化氢以及单质氧，是一种重要的抗氧化酶。
哺乳动物细胞溶质中的SOD呈绿色，并且由两种亚单位构成，一种含有铜，另一种含有锌（Cu/Zn-SOD）。线粒体和细菌SOD为红紫色并含有锰（Mn-SOD）。E.coli含有Mn-SOD和Fe-SOD
2. 细菌快速检测试剂盒使用方法
PCR检测是指将微量DNA片段进行大量扩增，以便进行结构和功能分析。
PCR即聚合酶链反应，其原理是在体外模拟体内DNA的复制过程，基本反应步骤包括变性、退火、延伸，新合成的DNA分子作为下一轮的合成模板，而上述步骤为一个循环，在经过25～30次循环后扩增DNA会完成。
此外，PCR检测的主要目的包括获得目的基因片段、DNA和RNA微量分析、DNA序列分析、基因突变分析等，而对于快速诊断细菌性传染病等方面也同样有着重要意义。
试剂检测盒主要有两种，一种是普遍使用的基于RT-PCR技术的快速检测试剂盒，另一种是基于基因测序的检查试剂盒，这种由于受限于测序设备，使用不多。
目前，试剂盒被用来进行疑似病例的确诊工作。
3. 细菌快速检测试剂盒研发
植物基因组DNA提取试剂盒 细菌基因组DNA提取试剂盒 动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒 全血基因组DNA提取试剂盒（吸附柱法） 酵母基因组DNA提取试剂盒 真菌基因组DNA提取试剂盒 土壤基因组DNA提取试剂盒 通用基因组DNA提取试剂盒 粪便基因组DNA提取试剂盒 采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取细菌基因组DNA。
离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
4. 真菌快速检测试剂盒
简介：武汉渊元医学科技有限公司是一家由留美资深免疫学专家胡勇博士创办的高科技公司。公司专精于新型诊断试剂研发与销售。已经成功开发“高灵敏度急性心肌梗塞荧光定量试纸条”、“系列微生物显色培养基”、“深部真菌感染检测试剂盒”等产品法定代表人：江建华成立时间：2010-10-21注册资本：324万人民币工商注册号：420100000211895企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)公司地址：武汉市东湖高新技术开发区高新大道818号
5. 细菌鉴定试剂盒
目前主要有普通培养法（简称国标方法）一般出报告的要用，仪器法、核酸检测法（PCR）、还有目前的快速检测法（主要包括：免疫磁珠、酶联免疫试剂盒、金标检测卡等。这个根据自己的需求来选择吧。
6. 细菌提取试剂盒
溶菌酶比较稳定的，酸碱耐受性都挺好，所以直接用TE溶解就可以了，配成20mg/ml的储存浓度，使用的时候终浓度1-2mg/ml就行了。
tris直接用DEPC水配就可以了。
7. 细菌活性检测试剂盒
细菌内毒素标准要求小于0.50EU,是0.50EU/ml还是0.50EU/mg，两者意义完全不同。
0.50EU/ml的限值，只能买活性高于0.50EU/ml的鲎试剂；0.50EU/mg的限值，保证鲎试剂灵敏度对应的药品浓度无干扰即可。
使用时如没有特殊要求建议选用0.125EU/ml的鲎试剂，建议选用湛江博康海洋生物有限公司的鲎试剂，我比较过，国内他们的0.125EU/ml鲎试剂是最好的。
8. 细菌快速检测试剂盒怎么用
（1）血浆凝固酶试验：血浆凝固酶是金黄色葡萄球菌所产生的，与其致病力有关的一种侵袭性酶，其作用是使血浆中的纤维蛋白在菌体表面沉积和凝固以阻碍吞噬细胞的吞噬。
血浆凝固酶分为结合型和游离型。前者结合在细菌的细胞壁上，能直接作用于血浆中的纤维蛋白原，使之转化为纤维蛋白，环绕菌体而形成凝块。而游离型血浆凝固酶则在产生后被分泌到菌体外，不能直接作用于纤维蛋白原，但可以激活血浆凝血酶原，使之转化成凝血酶，后者再作用于纤维蛋白原使其转化为纤维蛋白。具体的测量方法也因此分为玻片法和试管法两种。玻片法将待试菌落乳化于玻片上的盐水中，经10~20S证实无自凝后，用接种环取人或兔血浆一环，与乳化菌液混合，出现凝集者为阳性，另设生理盐水为阴性对照。试管法吸取0.5mL兔血浆与0.5mL金黄色葡萄球菌肉浸液肉汤24小时培养物充分混匀，置37℃培养，每隔半小时观察一次，连续观察6小时，出现凝固，即将小试管倾斜或倒置时，内容物不流动，判为阳性。（2）耐热核酸酶试验：将24小时肉汤培养物沸水浴处理15min，用接种环划线刺种于甲苯胺兰-DNA平板，35℃培养24小时，在刺种线周围出现淡粉色者为阳性。本试验金黄色葡萄球菌为阳性。（3）甘露醇发酵实验金黄色葡萄球菌可发酵甘露醇。（4）Staphaurex 胶乳凝集实验是鉴定金黄色葡萄球菌的一种快速、简便的商品化直接凝集试验。其基本原理是在纸片上滴加包被有纤维蛋白原和IgG抗体的聚苯乙烯胶乳，然后用接种环挑取待鉴定菌株的新鲜培养物加入混匀，若出现凝集块现象即为阳性。5. 生化鉴定如上述，注意与其他凝固酶阳性的葡萄球菌的鉴别要点：PYR（吡咯烷酮-β-萘基酰胺试验阴性；VP试验阳性；鸟氨酸脱羧酶试验阴性。6. 免疫学方法用酶联免疫吸附试验和对流免疫电泳方法可检测金葡菌的磷壁酸抗体。7. 分子生物学方法包括PFGE脉冲场凝胶电泳以及酶切图谱分析等。