1. 化学试剂对大肠杆菌的抑菌效果
3a抗菌均为天然植物抗菌材料。
3a抗菌具有抑菌能力的布料制成的，抗菌衣物所具有抗菌的功效，3a级抗菌代表的是当一块面料水洗50次之后，仍能对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌接近或达到99%的抑菌率。
5a级抗菌在此基础上级别更高。
2. 化学试剂对大肠杆菌的抑菌效果如何
洗衣机纳米杀菌好。 区别如下：
1，抑菌效果不同 纳米杀菌非常低的浓度下对大肠杆菌具有抑菌效果。但是蓝光杀菌效果不好，抑菌效果一般。
2，杀菌效果不同 蓝光杀菌在洗涤溶液中并不能杀死全部菌种细胞，尤其是细胞壁厚的菌种。
但是当洗涤溶液中具备了水、银、光三种物质后，在光照射下纳米杀菌对细菌和真菌两类微生物同时都有很强的杀灭作用。
3，材料不同 洗衣机应用纳米技术，是指把纳米材料添加在内外桶材料或内外桶的表面涂敷材料中，使细菌无法在桶壁上存活，从而防止细菌的滋生，达到抗菌目的。
3. 实验室大肠杆菌实验测定试剂
氯化钙溶液
将快速生长的大肠杆菌置于经低温（0℃）预处理的低渗氯化钙溶液中，便会造成细胞膨胀，同时Ca2+会使细胞膜磷脂双分子层形成液晶结构，促使细胞外膜与内膜间隙中的部分核酸酶解离开来，离开所在区域，诱导细胞成为感受态细胞。
质粒DNA和细胞壁表面的粘多糖都带负电荷，而二价的钙离子能促进两者的黏着，因此可以提高转化效率
4. 实验用大肠杆菌
枸橼酸盐利用试验（C)：取营养琼脂斜面培养物，接种于枸橼酸盐培养基斜面上，培养2-4天，培养基斜面有菌苔生长，培养基由绿色变为蓝色时为阳性，培养基颜色无改变、无菌苔生长为阴性。
在IMVC试验中，以灭菌接种针沾取菌苔，首先接种于枸橼酸盐琼脂斜面上，然后接种于蛋白胨水培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基中。切勿将培养基带入枸橼酸盐琼脂斜面上，以免产生假阳性结果。
5. 化学药剂对大肠杆菌的抑制效果
为什么要用血球计数板呢?这是红细胞、白细胞计数用的,和大肠杆菌是牛马不相及的东西,完全用不上. 只需要在鉴别培养基上接种,然后看长出来的菌落形态是否符合大肠杆菌该有的菌落形态（可以使用SS培养基、麦康凯培养基、伊红美蓝培养基等等）,同时应做一些生化试验,比如发酵乳糖这些,就能鉴定出大肠杆菌了.
6. 化学消毒剂对大肠杆菌抑菌实验
次氯酸可以用于清洁厕所内的尿碱，但是一定要注意使用的时候，千万避开和84消毒液一同使用。
次氯酸钠具有极强的氧化性，能够将大多数物质氧化，使其变性，因而能够起到消毒的作用。次氯酸钠与空气中的二氧化碳发生化学反应产生次氯酸（HCIO）HCIO是一种酸，具有腐蚀性。而水垢、尿垢的主要成分是碳酸钙，次氯酸钠可以使其快速氧化消失。
7. 对大肠杆菌有抑制作用的试剂
分子式：C8H17NaO3S
分子量：216.27
EINECS号：226-195-4
Mol文件号：5324-84-5.mol
1-辛烷磺酸钠 性质
熔点 ：>300 °C(lit.)
沸点 ：>300 °C(lit.)
储存条件 ：Store at +5°C to +30°C.
溶解度 ：H2O: soluble1M at 20°C, clear, colorless
形态：Crystalline Powder
颜色：White
PH值：5.5-7.5 (100g/l, H2O, 20℃)
酸碱指示剂变色ph值范围：5.5 - 7.5
水溶解性 ：Soluble in water producing a clear and colorless solution.
最大波长(λmax)：λ: 210 nm Amax: 0.08
λ: 220 nm Amax: 0.05
λ: 230 nm Amax: 0.03
λ: 260 nm Amax: 0.02
λ: 500 nm Amax: 0.02
BRN ：3574241
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey：HRQDCDQDOPSGBR-UHFFFAOYSA-M
CAS 数据库：5324-84-5(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息：Sodium 1-octanesulfonate (5324-84-5)
1-辛烷磺酸钠 用途与合成方法
应用：
1-辛磺酸钠是一种非氟化的表面活性剂，对大肠杆菌具有潜在的杀菌作用。
用途 ：
高压液相色谱离子缔合试剂，用于肽和蛋白质分析。制备抗静电聚酯纤维用中间体。表面活性剂。
用途 ：
用于 HPLC 分析肽和蛋白质的离子对试剂.
8. 大肠杆菌的检验试剂
这个更全些吧!若还不满意我可以帮你把高中生物实验列出来
1聚乙二醇;作用促进细胞融合
2 氯化钙；增大细菌细胞壁的通透性
3 龙胆紫和醋酸洋红液；染色体染色
4亚硝酸和硫酸二乙酯；基因突变
5碳酸钙；防止色素破坏
6丙酮；提取色素
7蔗糖溶液（30%）；质壁分离
8 层析液；是不同色素在纸上分层扩散
9 秋水仙素；抑制纺锤体的形成是染色体数木加倍
10伊红和美蓝；大肠杆菌的代谢产物与其结合菌落成深紫色并有金属光泽
11 二苯胺；是DNA水浴加热产生蓝色
12酒精（50%）；去浮色（脂肪鉴定）
13冰酒精（95%；提纯杂质较少的DNA
14NaCl溶液；溶解DNA
15苏丹III和四；产生橙黄色或红色沉淀 脂肪鉴定
16解离液；组织细胞相互分离
17斐林试剂；还原糖的鉴定水浴加热产生转红色沉淀
18 双缩脲试剂；蛋白质鉴定 产生紫色
9. 化学试剂对大肠杆菌的抑菌效果怎么样
纳米的比较好。
纳米是一种加工工艺，不同于以上几种除菌方式。经过纳米处理的材料，作为家电中的零部件来使用，如洗衣机内外筒、按键、波轮下部、把手等处，主要功能是保持机器自身不会成为污染源，而不会直接对衣物起到抗菌或杀菌作用。但是纳米应用在材料中以后，作用还能保持多少，则需要提供由国家纳米中心出具的检测报告来证明。
纳米技术洗衣机：所谓纳米技术洗衣机的工作原理是在桶壁的生产中采用纳米材料，在洗涤过程中，纳米材料中包含的二氧化锰、二氧化银等释放出银离子，来达到除菌效果。2009年8月，美国环境保护团体表示，这类具有纳米技术的洗衣机所放射出的杀菌物质会随着污水一起排出，对生态是否会造成破坏还是未知数。
纳米技术：纳米技术（nanotechnology）是用单个原子、分子制造物质的科学技术，研究结构尺寸在1至100纳米范围内材料的性质和应用 。
纳米科学技术是以许多现代先进科学技术为基础的科学技术，它是动态科学（动态力学）和现代科学（混沌物理、智能量子、量子力学、介观物理、分子生物学）和现代技术（计算机技术、微电子和扫描隧道显微镜技术、核分析技术）结合的产物，纳米科学技术又将引发一系列新的科学技术，例如：纳米物理学、纳米生物学、纳米化学、纳米电子学、纳米加工技术和纳米计量学等。
10. 鉴定大肠杆菌的试剂和现象
大肠菌群测定的操作细则 大肠菌群系指一群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。
该菌主要来于人畜粪便,故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量,推断食品中有否污染肠道致病菌的可能。
食品中大肠菌群数系以100mL(g)检样内大肠菌群最可能数(MPN)表示。
1 设备和材料 1.1 温箱：36±1℃。
1.2 冰箱:0～4℃。
1.3 恒温水浴 :44.5±0.5℃。
1.4 天平。
1.5 显微镜。
1.6 均质器或乳钵。
1.7 平皿:直径为90mm。
1.8 试管。
1.9 吸管。
1.10 广口瓶或三角烧瓶:容量为500mL。
1.11 玻璃珠:直径约5mm。
1.12 载玻片。
1.13 酒精灯。
1.14 试管架。
2 培养基和试剂 2.1 乳糖胆盐发酵管:按GB 4789.28中4.9规定。
2.2 伊红美蓝琼脂平板:按GB 4789.28中4.25规定。
2.3 乳糖发酵管:按GB 4789.28中4.10规定。
2.4 EC 肉汤:按GB 4789.28中4.11规定。
2.5 磷酸盐缓冲稀释液:按GB 4789.28中3.22规定。
2.6 生理盐水。
2.7 革兰氏染色液:按GB 4789.28中2.2规定。
3 操作步骤 3.1 检样稀释 3.1.1 以无菌操作将检样25mL(或g)放于有225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内(瓶内予置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内,经充分振摇或研磨做成1:10的均匀稀释液。
固体检样最好用均质器,以8 000-10 000 r/min的速度处理1min,做成1:10的均匀稀释液。
3.1.2 用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL,注入含有9mL灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内,振摇试管混匀,做成1:100的稀释液。
3.1.3 另取1mL灭菌吸管,按上条操作依次做10倍递增稀释液,每递增稀释一次,换用1支1mL灭菌吸管。
3.1.4 根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计,选择三个稀释度,每个稀释度,接种3管。
3.2 乳糖发酵试验 将待检样品接种于乳糖 胆盐发酵管内,接种量在1mL以上者,用双料乳糖胆盐发酵管,1mL及1mL以下者,用单料乳糖胆盐发酵管。
每一稀释度接种3管,置36±1℃ 温箱内,培养24±2h,如所有乳糖胆盐发酵管都不产气,则可报告为大肠菌群阴性,如有产气者,则按下列程序进行。
3.3 分离培养 将产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上,置36±1℃ 温箱内,培养18-24h,然后取出,观察菌落形态,并做革兰氏染色和证实试验。
3.4 证实试验 在上述平板上,挑取可疑大肠菌群菌落1-2个进行革兰氏染色,同时接种乳糖发酵管,置 36±1℃温箱内培养24±2h,观察产气情况。
凡乳糖管产气、革兰氏染色为阴性的无芽胞杆菌,即可报告为大肠菌群阳性。
3.5 报告 根据证实为大肠菌群阳性的管数,查MPN检索表,报告每100mL(g)大肠菌群的MPN值。
4 粪大肠菌群(faecal coliform) 4.1 用接种环将所有产气的乳糖胆盐发酵管培养物(见3.2条)转种于EC肉汤管内,置44.5±0.2℃水浴箱内(水浴箱内的水面应高于EC肉汤液面),培养24±2h,经培养后,如所有EC肉汤管均不产气,则可报告为阴性;如有产气者,则将所有产气的EC肉汤管分别转种于伊红美蓝琼脂平板上,置 培养18-24h,凡平板上有典型菌落者,则证实为粪大肠菌群阳性。
4.2 结果报告 根据证实为粪大肠菌群的阳性管数,查MPN检索表,报告每100mL(g)粪大肠菌群的MPN值。
若有较多典型大肠菌群菌落，革兰氏染色为阴性，即可直接判定为阳性。
若少或均不够典型，应多挑选菌落作证实实验，以免出现假阴性。
SN/T 1897-2007食品中菌落总数的测定也可以用于与食品接触的设备表面的。
附录A。
另有自定的 例一： 物体表面采样及检查方法 采样面积 被采表面＜100cm2，取全部表面；被采表面≥100cm2，取100cm2。
采样方法 用5×5cm2的标准灭菌规格板；放在被检物体表面，用浸有无菌生理盐水液的棉拭子1支，在规格板内横竖往返各涂抹5次；并随之转动棉拭于。
连续采样1～4个规格板面积；剪去手接触部分，将棉拭于放入装10ml采样液的试管中送检。
门把手等小型物体则采用棉拭子直接涂抹物体的方法采样。
培养（略）