1. 仪器检测试剂怎么保存不变质
化学实验室安全规则一. 实验室人员要树立安全第一的思想，教师要加强对学生的安全教育，严格遵守实验操作规程。二. 科学存放仪器和试剂，以安全、不变质和取用方便为原则。做到防火、防爆、防触电、防割伤及烧伤。实验室备有灭火器、砂箱等消防器材。三. 浓酸、浓碱具有强腐蚀性，用时要特别小心，不要洒在衣服和皮肤上。四. 液溴有剧毒且具有强腐蚀性，取用时要特别小心，要用吸管吸取，不能倾倒。五. 有机溶剂大多易燃，使用时要远离火源，用完后塞紧瓶塞，放置阴凉干燥处。六. 点燃可燃性气体前必须检验其纯度，以防止爆炸。七. 危险药品单独存放，实行双人双锁，定期检查。在使用时要记录药品名称、用量、用途及使用日期，剩余药品要及时归还。八. 制备具有刺激性、有毒的气体如氯气、硫化氢等气体时应在通风橱内进行。九. 实验完毕，离开实验室时，应检查水、电、门窗等是否关好。
2. 仪器检测试剂怎么保存不变质的
化验室采样、留样及样品室管理制度
一、目的:为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督
管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。
二、采样管理要求
1. 采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2.取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
3.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
4.采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。
三、留样管理要求
1.样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。
3. 检验溶液是否变质
检验氯化亚铁是否变质无非是检验它是否由2价铁变为了3价铁,检验3价铁就得用KSCN,先把它氯化亚铁溶解在水中,在缓慢滴入KSCN溶液观察颜色的变化,如果产生血红色则该物质已变质,反之没变质。
变质的氯化亚铁中可能含有氯化铁、氧化铁、氢氧化铁以及其他不溶于物杂质等。
4. 检验试剂保存温度
3个小时候就失效了
药品库的温度要求从2到8℃冷藏保存药品，制冷控制系统采用全自动微电脑电气控制技术，无需值守，主要存放药品，医疗器械，并可监测和记录储存区的温度湿度。
制冷控制系统采用全自动微电脑电气控制技术,智能温度控制，库内温度在+2℃～+8℃范围内自由设定，全自动温度恒温，自动开关机，无须人工操作，数码温度显示，确保库内药品存放安全。
5. 实验室试剂保存的一般要求
因为氯气不稳定，所以一般都是现制备的，不过少量的氯气可以保存到棕色的试剂瓶里，放到阴暗处。
6. 化学试剂保存
化学试剂不像食品和药品有着严格的保质期，化学试剂一般没有保质期的具体要求和界限，这与化学试剂的保质期受到多方面因素影响有关；要根据化学性质、保存条件等，在结合工作的实际情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用。
不同化学溶液使用期限的不同：
磷酸盐标准缓冲液 3个月
标准缓冲液 3个月
醋酸盐缓冲液 3个月
磷酸盐缓冲液 3个月
醋酸--醋酸铵缓冲液 3个月
磷酸盐缓冲液 3个月
草酸氰钾缓冲液 3个月
氢氧化钠试液 6个月
碘试液 6个月
硝酸银试液 6个月
硝酸汞试液本液应置棕色瓶内，密闭保存 6个月
氨试液本液应置橡皮塞瓶中保存 6个月
硫化氰试液本液应置棕色瓶内，在暗处保存 2个月
对二氨基苯甲醛试液 6个月
三氯化铁试液 6个月
碘化铋试液 6个月
氰化钾试液 6个月
溴化汞试液本液应置玻璃塞瓶内在暗处保存 6个月
亚铁氰化钾试液本液应临用新制
亚硫酸氢钠试液本液应临用新制
亚硫酸钠试液本液应临用新制
亚硝基铁氰化钠试液本液应临用新制
过氧化氢试液 6个月
次氯酸钠试液本液应置棕色瓶内,在暗处保存 6个月
草酸试液 6个月
草酸铵试液 6个月
重铬酸钾试液 6个月
盐酸羟胺试液 6个月
钼酸铵试液 6个月
铁氰化钾试液 6个月
稀铁氰化钾试液 6个月
浓氨试液 3个月
高锰酸钾试液 6个月
硅钨酸试液 6个月
铬酸钾试液 6个月
硝酸汞试液本液应置玻璃瓶内,在暗处保存。 6个月
硫代乙酰胺试液 6个月
硫代硫酸钠试液 6个月
硫氰酸铵试液 6个月
硫酸亚铁试液本液应临用新制。
硫酸钾试液 6个月
硫酸铜试液 6个月
硫酸镁试液 6个月
稀硫酸镁试液 6个月
氯化亚锡试液 6个月
氯化钙试液 6个月
氯化钡试液 6个月
氯化钴试液 6个月
氯化铵试液 6个月
碘化汞钾试液 6个月
碘化钾试液 6个月
碘化钾碘试液 6个月
溴化钾溴试液 6个月
碱性枸椽酸铜试液 6个月
碱性酒石酸铜试液 6个月
碱酸焦性没食子酸试液 6个月
碳酸氢钠试液 6个月
碳酸钠试液 6个月
7. 试剂的保存
塑料储罐可存放的物质：
无机酸：（亚）、（亚）硝酸 、磷酸 、碳酸
有机酸：醋酸 、蚁酸、 氨基酸 、苹果酸、 柠檬酸
碱及氢氧化物：氨水、氢氧化钠、氢氧化钙（石灰水）、氢氧化钾
工业及建材用化合物：双氧水、絮凝剂、聚羧酸
元素、气体、及其它无机化合物：甲醇、乙醇、甲醛、乙醛
含卤素有机化合物、胺、酚、其它有机化合物
其它元素化合物、工业液体及制品、食品及植物油、大气、水
8. 化验室过期试剂处理方法
1．接报信息
在接到医疗器械安全事件的投诉、举报或信息披露通报时，应询问并迅速确定事件发生的时间、地点、人数、经过、有无伤害或死亡。形成准确、清晰的记录，并向主管领导报告。
2．现场调查
主要是调查发生的事件与医疗器械之间的关联性，在确认事件发生之前曾使用过医疗器械的情况下，不管是否是医疗器械的原因造成的，都应立即展开现场调查。
（1）控制医疗器械
如果已经造成伤害或死亡，应对与患者所使用的同厂家、同品种、同批号医疗器械依法进行查封扣押。如果尚未造成伤害，但有严重的不良反应，应对与患者所使用的同厂家、同品种、同批号医疗器械依法进行先行登记保存。并对使用剩余的医疗器械或包装作为证据进行采集。
（2）抽样
对与患者使用的同厂家、同品种、同批号医疗器械及使用医疗器械同厂家、同型号、同批号的医疗器械进行现场抽样。
（3）询问
现场询问医护人员、患者或患者家属，了解所使用医疗器械的名称、剂型，医疗器械使用的经过，事件所涉及的人数等情况。并形成询问笔录，请被询问人签字确认。
（4）调查
主要是调查医疗器械的来源、储存环境、流向，对可以证明医疗器械来源和储存环境的文件材料作为证据调取。同时填写《医疗器械不良反应报告表》，对医疗器械严重不良反应出现的症状进行调查。
3．先期处置
在现场调查的同时或结束后，根据事件发生、发展情况进行的应对处理。
（1）告知事件的受害人，医疗器械监督管理部门已经介入调查，对是否是医疗器械原因造成的伤害会有明确的调查结论，抚慰受害人的情绪。
（2）通知医疗机构停止相关医疗器械的使用，采取积极有效的措施控制事态的发展，并做好救治工作。
（3）将事件发生的时间、地点及现场调查的情况通报卫生主管部门。
（4）必要时派员守候现场，跟进事件的发展，并随时报告。
（5）将现场调查和处置的情况报告部门主管领导。
4．评估研判
由医疗器械监督管理部门根据已经了解掌握的情况，依据应急预案的有关规定迅速对发生的事件是否属于医疗器械安全突发公共事件、属于哪个级别的事件进行评估、研究和判定