1. 快速微生物检测方法
根据检测项目的不同都不一样，国家标准中基本卫生指标要24-48小时，真菌和致病菌要跟长的时间，现在也有快速的检测方法，但也需要24小时以上，因为菌要生长的。
2. 微生物快速检测仪器
回答:
质谱仪十大品牌:
1、布鲁克一（德国）全自动快速质谱检测糸统。
2、梅里埃一（法国）全自动微生物质谱检测糸统。
3、毅新博创一（北京）飞行时间质谱糸统。
4、赛尔迪一（湖州）液体芯片飞行时间质谱糸统。
5、意诚默迪一（杭州）液体芯片飞行时间质谱糸统。
6、安图生物一（河南）飞行时间质谱糸统。
7、融智生物一（山东）基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪。
8、禾信质谱一（广州）基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪。
9、天瑞仪器（夏门质谱）一（江苏）基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪。
10、东西分析一（北京）基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪。
3. 食品微生物学快速检测方法
普通生物学、食品微生物学、基础生物化学、人体机能学（人体生理、生化与病理生理）、营养学、食品卫生学、食品化学、食品工艺学、食品安全与质量控制技术、食品质量检验技术、食品微生物检验技术、功能食品学，食品企业管理等。开设食品质量安全专业的学校有：河南科技大学华南热带农业大学北京农学院上海水产大学河北科技师范学院 河南工业大学南昌大学安徽农业大学山西农业大学山西师范大学江西农业大学南京农业大学浙江工商大学江南大学南京财经大学黑龙江八一农垦大学哈尔滨商业大学华南农业大学甘肃农业大学西北农林科技大学湖南农业大学云南农业大学吉林农业大学华南理工大学韶关学院吉林大学山东农业大学渤海大学大连轻工业学院内蒙古农业大学莱阳农学院武汉工业学院华中农业大学西华大学四川农业大学
4. 快速检测微生物的方法
微生物快速检测法指的是检验部门不按以往程序利用先进设备技术，快速检测，当场出结果的方法。
5. 快速微生物检测方法包括
1、从根源上切断线虫的传播途径
对于新开始的土地种植或者新的室内大棚种植，对土壤的要求要严格，不能带有虫子或者虫卵，用的农具都要进行杀虫处理，苗床消毒或无土育苗苗床是线虫主要的传播途径之一，一定要做好苗床的预防工作。从根本上切断线虫进入植物的途径，不过这对于已经发生线虫的地方来说就比价难。
2、对有根线虫的耕地实施轮番耕作
这是目前很多农民才采取的一种普遍方式。而那些农作物的轮作对于线虫有比较的治理作用呢？像葱、蒜这种有强烈味道（有消毒作用）的菜就比较好的防止根线虫病发生，这些大葱、大蒜可以常年种植，通过种植大葱、大蒜还能对其它土传病害有很好的预防效果。还有水稻也是不错的选择，因水稻可以通过水淹的方式来让线虫窒息而死的。但是如茄子、胡萝卜、芹菜、番茄、莴苣等这些蔬菜都是根线虫容易生长的，这些之间轮作反而加剧根线虫的祸害。
还有可以通过多次种植菠菜、菜心、小白菜等生长期短的叶菜进行防治，主要步骤是等这些蔬菜根部出现大量的根瘤时（线虫会附在里面）全部进行拔出，清理出田块，对根部进行暴晒后用火销毁。
3、通过深层翻土减轻根线虫
线虫一般多分布在表土层里面（5cm-25cm），深度不会超过30cm，播前深耕深翻30厘米以上，把可能存在的线虫翻到土壤深处，可减轻为害。而在把土翻新以后，可以在表面撒石灰石等可以进行消毒，进一步杀死线虫。
4、化学防治药剂杀线虫
可以采用打药剂来杀死线虫，在种植前可以用利根砂颗粒洒在土壤里面，用来灭杀根线虫;
我们可以选择阿维菌素类，杀线虫速度快，而且使用剂量低，但在土壤中易被土壤团粒吸附，并被微生物迅速降解，好处是污染小，缺点则是防线虫持效期短，只能杀灭根际土壤中的线虫，对侵入植物根系内的则作用不大。
如果田地的根线虫特别严重的话，就采用农药噻唑磷加上乙蒜素进行冲施，它除了触杀外还可内吸传导至植物体内，杀灭根系中的线虫，但是这个缺点就是剂量过大会有影响到植物根部，俗称烧根。如果结合以上两种来一起使用，效果会更好。
5、微生物杀线虫
微生物菌防治线虫最近开始成为热点。无毒、无污染、无残留、促生长、可持续性强兼改良土壤，生物药剂的优势明显。如淡紫拟青霉（淡紫紫孢菌）对多种线虫都有防治效果。但因为是新技术，费用比较高，而且目前这种微生物防治与其它的药剂是否有冲突，还是个未知数。
其实，线虫病是
6. 快速微生物检测方法有几种
随着分子生物学的迅速发展，越来越多的分子生物学技术应用于临床医学。聚合酶链反应(RCR)技术大概是我国目前应用最多的分子生物学方法。不仅城市大中型医院，就是某些地区的基层医院实验室都在广泛应用PCR技术，开展多达数十种项目的检测。虽然从理论上说此项技术有可能用于遗传、传染、肿瘤等多种疾病的诊断，但这只是开始阶段，PCR技术还有待不断的完善和成熟。首先在技术上，目前我国临床实验室所用方法基本上直接来自科研实验室，差异很小，而这两类实验室无论在客观条件上，还是在管理、人员素质上都有明显不同，必须发展适应医院条件的PCR技术。正如本书中所介绍的FDA文件所要求的，对患者收费用于临床诊断的试剂盒必须配合使用探针以保证PCR检测的特异性，此外还要有可靠的防污染措施等。其次是PCR的临床实际应用价值需要进一步探讨，不能说目前PCR技术就能取代经典的微生物学方法和技术。在FDA文件中提出要正确地评价PCR的临床应用价值，应与经典的微生物学方法进行比较，并以后者作为金标准。 这样如何加强对医院实验室PCR技术的管理已成为我国医院实验室管理中的一个重要问题，希望本书的出版能在这方面作出应有的贡献。
7. 微生物快速检测系统
表面粒子和悬浮粒子都是尘埃粒子,沉降菌和浮游菌都是微生物.不同的名字,只是因为测量方法的不同而区分出来的.当然,你也可以这样理悬浮粒子就是悬浮在空气中的尘埃粒子；表面粒子就是附着在设备表面的尘埃粒子；对沉降菌和浮游菌也可以这样理解.GMP中对微生物的检测方法推荐如下：对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况.监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如棉签擦拭法和接触碟法）等.粒子检测一般都是检测的悬浮粒子.
8. 快速微生物检测方法有哪些
微生物传代最常用的就是斜面接种法，大致意思就是你从原代菌种里挑一点划线法保存到小试管里的斜面培养基上，进而让菌种不断增殖保存下来。 其方法步骤如下： 首先，点燃酒精灯。将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上，用拇指与其它四指夹住，并使中指位于两试管之间，两试管的管口齐平（图9－5①）。 其次，用右手先将棉塞拧转松动，并稍拉出一些，以利又质卑纬觯ㄍ?9－5②）。 第三，右手持接种针，在酒精灯将针头部分烧红灭菌（图9-5③）。针头以上凡是接种时可能进入试管的部分，均应用火灼烧。 以下操作都要使试管口靠近火旁。 第四，用右手的小指与掌间拔掉左手上两只试管上的棉塞，同时迅速将试管口在酒精灯上烧灼3秒钟左右，使管口上可能沾染的少量杂菌得以烧死。 第五，将烧过的接种针伸入菌种管内，先将针头接触培养基上没有菌的部位（如斜面的顶端），使其冷却，以免烫死被接种的菌体。然后轻轻接触菌体，取出少许，慢慢将接种针抽出试管，接种针抽出时不要使针头部分碰到管壁和管口，取出后，不可使针头通过火焰，更不可触及其它无关物品或桌面。 第六，迅速将接种针伸进另一试管，在培养基上轻轻划线，接种菌体于其上。划线时，要由底部起划较密的平行线，一直划到顶部，以充分利用斜面面积，但不要将培养基划破。 第七，烧灼试管口，将棉塞塞上。塞棉塞时，不要移动试管迎接棉塞，以免试管在移动中纳入可能含菌的空气。 第八，将针头在火焰上烧灼灭菌。放回原处后，腾出手将棉塞塞紧。二、关于微生物酶活性测定，比较复杂，网上比较多，不同酶测定方法也不一样，同学你自己慢慢查吧，O(∩_∩)O哈哈~
9. 微生物快速检验方法
微生物计数方法：
血细胞计数法
将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上，在显微镜下计算4~5个中格的细菌数，并求出每个小格所含细菌的平均数，再以此为依据，估算总菌数。
①此法的缺点是不能区分死菌和活菌。
②对压在小方格界线上的细菌，应当取平均值计数。
③此法可用于测定培养液中酵母菌种群数量的变化
稀释涂布平板法
每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌.
①这一方法常用来统计样品中活菌的数目
②统计的菌落数往往比活菌的实际数目低,原因是当两个活多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落.因此统计结果一般用菌落数而不是用活菌数来表示.
③土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含细菌、酵母、芽孢与孢子等的数量均可用此法测定.但不适于测定样品中丝状体微生物,例如放线菌或丝状真菌或丝状蓝细菌等的营养体等.
④此法若不培养成菌落,可通过将一定量的菌液均匀地涂布在玻片上的一定面积上,经固定染色后在显微镜下计数,这样又称涂片计数法.染色可用台盼蓝,台盼蓝能使死细胞染成蓝色,可分别计数死细胞和活细胞.
滤膜法
滤膜法是当样品中菌数很低时,可将一定体积的湖水、海水或饮用水灯样品通过膜过滤器.然后将滤膜干燥、染色,并经处理使膜透明,再在显微镜下计算膜上（或一定面积上）的细菌数.
此法也可以通过培养观察形成的菌落数来推算样品中的菌数.例如测定饮用水中大肠杆菌的数目：将已知体积的水过滤后,将滤膜放在伊红美蓝培养基上培养.在该培养基上大肠杆菌的菌落呈现黑色,可根据培养基上黑色菌落的数目,计算出水样中大肠杆菌的数目.
此法也是统计样品中活菌的数目.
比浊法
在一定范围内,菌是悬液中细胞浓度与混浊度成正比,即与光密度成正比,菌越多,光密度越大.因此可借助与分光光度计,在一定波长下,测定菌悬液的光密度,以光密度表示菌量.实验测量时一定要控制在菌浓度与光密度成正比的线性范围内,否则不准确.
显微镜直接计数法
在课本生物选修1生物技术实践P22中“除了上述活菌计数法外,显微镜直接计数也是测定微生物数量的常用方法.”这里说的显微镜直接计数,我认为应该是在稀释涂布的基础上不培养成菌落而通过染色的方法在显微镜下直接计数.再如滤膜法也一样,可以有两种情况.
另外,微生物计数法发展迅速,多种多样的快速、简易、自动化的仪器和装置等方法可以用来统计微生物的数目
微生物计数：
病毒以外的微生物的计数。样品中可测到总的(死的和活的)细胞数，称为总细胞数，样品中可测到的活的细胞数称活细胞数。
总细胞数可用电子仪器或直接计数法测定。含有低细胞浓度的液体样品。可以用膜过滤并在膜上对细胞染色，在显微镜下计数活细胞数的侧定。可由:(1)在计数室内测定用活体染色剂染色的样品，(2)稀释平板法，(3)菌落计数，样品中活细胞数目由接种了样品的，发育在适合培养基上的菌落数目推定。培养基和(或)培养条件的选择，可以极大地影响形成菌落的活细胞数。某些类型的细胞，趋向于丛生或链生，这些微生物的准确的活细胞计数不能用上述方法，可依据“单位体积菌落形成单位，(cotony-formingunit/ valwne)来计数。 上述方法，一般适用于大部分细菌和泡子计数，其中一些方法，’可用于某些藻类、真菌和原生动物。在显微镜下，计数迅速运动的原生动物，可以用粘性悬浮培养基，如2-5I甲基纤维素。降低它们的运动逮度。
10. 微生物检测手段
农产品质量安全检测，涵盖环境检测（土壤、大气、水等，重点检测重金属含量）、农药残留检测、微生物检测相关仪器，包括：原子吸收、原子荧光、电感偶和等离子体质谱仪、紫外分光光度计、分光光度计、液相、气相、液质、气质、微波消解仪、电热板、大气采样器、氮磷钾速测仪、电子天平、等等……