1. 化学试剂仪器
1 内容 1.1 化学试剂储存规定 1.1.1 质量检验室化学试剂贮存环境 1.1.1.1 质量检验室化学试剂应单独贮于专用的药品贮存柜内。
贮存柜应阴凉避光，防止由于光照及室温偏高造成试剂变质、失效。1.1.1.2 化学试剂贮存柜应设在安全位置，室内严禁明火，消防设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。1.1.1.3 盛放化学试剂的贮存柜应用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成，取用方便。1.1.1.4 化学性质与防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜或同一储存室内存放。1.1.1.5 危险品应贮存于专柜中。1.1.2 质量检验室化学试剂的贮存 1.1.2.1 化学试剂贮存由专人负责。1.1.2.2 保管员应由具有一定的专业知识，具有高度责任心的专业技术人员担任，保证按规定要求贮存化学试剂。1.1.2.3 质量检验室操作区橱柜及操作台上，只允许放规定数量的化学试剂，不许超量存放。多余的试剂须在规定的贮存柜中贮存。1.1.2.4 检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、腐蚀品、贵重品等）和贮存要求存放。——分类：一般液体、固体分类。每一类又按有机、无机、危险品、低温贮存品等再次归类，按序排列，分别码放整齐，造册登记。——贮存：易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳，易氧化、易吸水变质的试剂，需密塞或蜡封保存。 见光易变色、分解、氧化的试剂应避光保存。 爆炸品、剧毒品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。 高活性试剂应低温干燥保存。4.1.2.5 试剂应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰，贮存条件明确。1.1.2.6 试剂发生颜色变化，浑浊等现象时，须立即停止使用。1.1.2.7 保持室内清洁、通风、温湿度正常，保证贮存条件符合要求。1.1.2.8 每月检查一次消防灭火设施及器材，保证可随时开启使用。1.1.3 试剂的贮存 1.1.3.1 配制试剂一般在实验操作区内保存，保存条件略低于化学试剂贮存室，因而其管理尤为重要。除执行化学试剂贮存要求外，应特别注意外观的变化。1.1.3.2 由使用人员负责保管。如发现异常不得使用，须重新配制。1.1.3.3 注意室内通风和避免阳光直射。1.1.3.4 试剂应密闭保存，瓶口或盖毁坏应及时更换。1.2 化学试剂的使用规定 1.2.1 不了解试剂性质者不得使用。1.2.2 使用前应辩明试剂名称、浓度、纯度级别、生产厂家、牌号、批号，是否过使用期限。无瓶签或瓶签字迹不清、过期试剂不得使用。1.2.3使用前观察试剂形状、颜色、透明度、有无沉淀等异常情况。变质试剂不得使用。1.2.4 按使用量取用，用剩余的试剂不得倒回原试剂瓶。1.2.5 注意保护瓶签，避免试剂污染瓶签。1.2.6.3 瓶口—勿敞开太久，以免灰尘及赃物落入。1.2.7 需冷冻贮存的试剂使用时勿反复冻溶，避免加速试剂变质。应按日用量分装冷冻，按量取用。1.2.8 低沸点试剂用毕立即放回，防止温度升高试剂变质。1.2.9 贮存于冰箱中的试剂应定置码放整齐，用毕归还原处。2. 化学试剂仪器属于几类商标
验收化学试剂产品质量时应同时检查以下内容。
① 产品检验合格证，必要时附化验报告单。
② 产品标签。标签的内容包括：品名（中文、英文）、元素符号或分子式、原 子量或分子量、质量等级和门类（规定颜色）、技术条件产品标准号；净重或体积 (液体以体积计量时应注明相应的重量）、生产批号或生产日期、生产企业及产地、 商标、生产许可证号等。危险品应注明危险性质和相应的危险货物包装标志，需特殊保管的试剂应加印简单说明，警示储运条件。效期商品应注明效期。
③ 内包装所采用的材料和构型应适应化学试剂商品的特性，以保证质量稳定 和储存、运输安全。贵重金属和剧毒品的包装应符合其特殊要求。
④ 外包装应牢固，标志内容包括：品名、质量等级、包装单位及组装量、毛重、生产批号或生产日期、生产企业及商标、产地、生产许可证号、危险货物包装标志及包装储运图示标志。
3. 化学试验仪器
温馨堂旁边卖电动车那条街有个连锁药店里面基本有你说的那些
然后要专业点的就火车站附近的医药器材批发店或者医药器材门市
火车站出门往右一两百米
我药监局的，经常检查的也就这几家
4. 化学试剂仪器耗材
惠州市化学药剂店：1、惠阳区淡水冠雅化工油漆商店，地址：中国广东惠州市惠阳淡水人民5路82号2、惠阳区振兴隆五金化工商店，地址： 惠阳淡水叶挺中路45号 3、 惠阳区秋长镇斌华化工商店，地址：惠阳区秋长镇长发南村二巷18号
5. 化学试剂仪器使用方法
液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱及液-固色谱。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。
液相色谱仪操作过程
1、开机操作：
①打开液相色谱仪电源，用Harb相连接时，注意Harb电源，打开计算机，打开Bootp Server(一般启动时已打开);
②自上而下打开个组件电源，Bootp Server里显示有信号时(有六行字符)，打开工作站(先打开Online);
③打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽)，控制流量大小，以能流出的Z小流量为准;
④注意各流动相所剩溶液的容积设定，若设定的容积低于Zdi限会自动停泵，注意洗泵溶液的体积，及时加液;
⑤使用过程中要经常观察液相色谱仪工作状态，及时正确处理各种突发事件。
2、先以所用流动相冲洗系统一定时间(如所用流动相为含盐流动相，必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相)，正式进样分析前30min左右开启D灯或W灯，以延长灯的使用寿命。
3、建立色谱操作方法，注意保存为自己命名的Method，勿覆盖或删除他人的方法及实验结果。
4、使用液相色谱仪手动进样器进样时，在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒，洗针液一般选择与样品液一致的溶剂，进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上，并排除针筒中的气泡。
5、溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎，在更换流动相时注意保护，当发现过滤头变脏或长菌时，不可用超声洗涤，可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤。
6、实验结束后，一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上，再用甲醇冲洗。冲洗过程中关闭D灯、W灯。
7、关机时，先关闭泵、检测器等，再关闭工作站，然后关机，Z后自下而上关闭液相色谱仪各组件，关闭洗泵溶液的开关。
8、使用者须认真履行液相色谱仪使用登记制度，出现问题及时向老师报告，不要擅自拆卸仪器。
液相色谱仪操作注意事项
1、液相色谱仪操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告(各组件指示灯均为红色)，一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击Online操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/System On即可。
2、连接柱子与管线时，应注意拧紧螺丝的力度，过度用力可导致连接螺丝断裂。柱接头处易发生漏液，可能情况为接头Fittings中间的管子未和接口处贴紧。不同厂家的管线及色谱柱头结构有差异，Z好不要混用，必要时可使用PEEK管及活动接头。
3、液相色谱仪操作过程若发现压力非常高，则可能管路已堵，应先卸下色谱柱，然后用分段排除法检查，确定何处堵塞后解决。若是保护柱或色谱柱堵塞，可用小流量流动相或以小流量异丙醇冲洗，还可采用小流量反冲的办法(新柱不提倡)，若还是无法通畅，则需换柱。
4、运行过程中自动停泵，可能为压力超过上限或流动相用完。
5、样品瓶中样品较少，自动进样器进样针无法到达液面，可采用调低进样针进样高度的办法，注意设置时不要使进样针碰到瓶底，微量样品分析应使用微量样品瓶。
6、液相色谱仪自动进样器进样针未与样品瓶瓶口对准时，需重新定位。
7、泵压不稳或流量不准，可能为柱塞杆密封圈问题或seal wash垫圈问题，需更换。
8、基线产生不规则噪声，可能原因为系统不稳定或没达到化学平衡(使其平衡，若用离子对试剂，在首次使用使需要足够的时间和溶剂体积，色谱柱才能达到足够的平衡)，流动相被污染(更换流动相，清洗储液器、过滤器，冲洗并重新平衡系统)，色谱柱被污染(为证明可能的原因更换系统的色谱柱或使用一根同类的被证明性能好的色谱柱)，检测器不稳定。
9、短期有规则的噪声，可能原因为泵压不稳或泵脉冲，调节溶剂不适当(如两种溶剂的互溶性问题)，泵入口管路松或堵塞，泵太脏，泵柱塞磨损，检测器不稳定。
10、长期有规则噪声，可能原因为室温不稳(未使用柱温箱)或使用柱温箱不当。
11、基线漂移，可能原因为系统不稳或没有达到化学平衡，室温不稳(未使用柱温箱)，流动相污染或分解，柱污染，检测池泄漏，系统泄漏，固定相流失(另选流动相，另选色谱柱)，测定的波长选择错误(对溶剂有吸收)，样品组分保留太长(用强度合适的溶剂清洗色谱柱)，检测器不稳定。
12、液相色谱仪每次进样时的保留时间不重复，可能原因为系统不稳或未达到化学平衡，由于气泡、各部件磨损等原因引起的泵压或泵脉冲输液不稳定，进样体积太大或样品浓度太高平衡被破坏，溶剂配比不合适，柱被污染。
13、无峰，可能原因为液相色谱仪检测器选择错误，使用错误的流动相，样品降解;
14、色谱峰比预计的小，可能原因为进样体积错误，检测器灯故障，进样问题(瓶号错、进样体积不合适、进样错误、针头堵塞)。
15、峰变宽，可能原因为液相色谱仪进样体积太大或样品浓度太高，过滤器、保护柱入口、柱入口或连接管路有部分堵塞，检测器时间常数设置错误，进样器问题(如阀漏、针头堵塞或损坏)，柱或保护柱被污染，对流动相来说样品溶剂太强，使用错误的色谱柱，温度变化。
16、出现双峰/肩峰，可能原因为保护柱或柱入口部分阻塞，柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效，进样体积太大或样品浓度太高(样品过载)，平衡破坏。
17、前沿峰，可能原因为进样体积太大或样品浓度太高(样品过载)，平衡破坏，对于流动相来说样品溶剂非极性太强(对于反相柱)，柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效;
18、脱尾峰，可能原因为柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效，液相色谱仪进样器问题(如阀漏等)，检测器时间常数设置错误。
19、出现鬼峰，可能原因为流动相被污染，样品预处理时产生降解或混入杂质，先前进样的流出物，样品定量管清洗不当，注射器脏，柱被污染，进样装置被污染，流动相中含有稳定剂/稳定剂变化。
6. 化学试剂仪器商店
酚酞溶液和碱溶液不易保存，所以一般不卖酚酞溶液和碱溶液 若需要酚酞溶液和碱溶液，需要去化学试剂商店购买固体酚酞和碱试剂(一般是氢氧化钠)，根需要自己配制酚酞溶液和碱溶液。 0.5%酚酞的乙醇溶液：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，无需加水，稀释至100mL。
用无水乙醇也是可以的，因为不能用水配置的原因是因为在水中溶解度小，况且，在用酚酞的时候是要往水溶液中滴加的，自然就会遇水，因此用无水乙醇，肯定不会有其他的什么坏处的，用95%的乙醇是考虑到成本原因，因此没必要用无水乙醇。 常用的碱溶液是氢氧化钠溶液，氢氧化钠易溶液于水，可将一定量的氢氧化钠溶于水配制成氢氧化钠溶液。
7. 化学试剂仪器有哪些
仪器只是用来做实验的用具，用品(即药品)是在实验中会消耗的试剂一个最明显的区别，就是实验的时候，仪器不会被消耗，可反复使用(除非你误操作把仪器损坏)，用品(药品)在实验的时候就是用一点少一点，做完就没了石棉网算仪器，你实验做完之后，石棉网仍能继续在下次实验中使用，不会消耗掉
8. 试剂检测仪器
你好，如果是玻璃棒、烧杯、量筒、滴管这样的容易损坏的玻璃器具就记在周转材料—低值易耗品 这个科目，如果是一些化学的仪器设备，单位价值比较高，使用年度超过一年，可以计入固定资产这个科目。