1. 细胞计数仪器使用方法
C C放大倍数最小，所以看到的细胞数目最多目镜越长，放大倍数越小物镜越长，放大倍数越大物像的放大倍数＝目镜放大倍数×物镜放大倍数（我刚打开一台显微镜验证过了）
2. 细胞计数仪计量
您好，感谢您对Countstar细胞计数仪的支持，Countstar是由上海睿钰生物科技有限公司自助研发生产的，上海睿钰生物科技有限公司是国内首家致力于从事细胞分析技术研发与仪器生产的高科技公司。目前Countstar的客户已遍及全国各地，并在不断拓展海外市场。
3. 细胞计数仪器使用方法图解
具体计算公式：MCV=每升血液中红细胞体积（L)X10的15次方/每升血液中红细胞浓度数（个）MCHC=每升血液中血红蛋白克数（g)/每升血液中红细胞比容（L/L)MCV:医学用语，红细胞平均体积英文：erythrocytemeancorpuscularvolume中文：平均红。
4. 细胞计数用什么仪器
可以
倒置显微镜和放大镜起着同样的作用，就是把近处的微小物体成一放大的像，以供人眼观察。只是显微镜比放大镜可以具有更高的放大率而已。
物体位于物镜前方，离开物镜的距离大于物镜的焦距，但小于两倍物镜焦距。所以，它经物镜以后，必然形成一个倒立的放大的实像A'B'。A'B'靠近F2的位置上。再经目镜放大为虚像A''B''后供眼睛观察。目镜的作用与放大镜一样。所不同的只是眼睛通过目镜所看到的不是物体本身，而是物体被物镜所成的已经放大了一次的像。
5. 细胞计数器的使用方法及计数方法
当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
具体操作：
1. 将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板。
2. 将细胞悬液吸出少许，滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间，静置3min，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。
3. 计算板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按公式计算：
细胞数/mL=四大格细胞总数/4×10个/ml
(注：当细胞很多时，可在四个格中选一定数目较平均的小格，由于每大格中有16个小格，然后计左侧和上方的细胞数，求出每小格的细胞数，取平均值m，m×16即每个格的平均值。所以，细胞密度=m×16×10个/ml)
说明：公式中除以4，因为计数了4个大格的细胞数。
公式中乘以10因为计数板中每一个大格的体积为：
1.0mm（长）×1.0mm（宽）×0.1mm（高）=0.1mm
而 1ml=1000ul=1000mm
（注意：镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团10%以上，说明分散不好，需重新制备细胞悬液。）
6. 血细胞计数器使用方法
应该先盖玻璃片再加计数悬液,因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的,加液体时靠虹吸作用将液体吸入.如果反之,则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上,使计数室内的体积增大,从而使计数结果偏高.
7. 细胞计数仪器使用方法视频
拍摄前作以下预备工作，调整显微镜至最佳状态。
1.光路合轴 使光轴与光束处于同一轴线上。
2.柯勒氏照明 使观察的视野获碍均匀而又充分的照明;防止杂散光对照相系统产生影响。
3.物镜与目镜合理组合 依标本的不同和显微摄影要求，物镜与目镜的组合有一定规范。
4.调整视场光阑和孔径光阑 使两者与所用物镜的数值孔径相等，所得的分辨力最高;视场光阑一旦调好，不要再动，而孔径光阑可随物镜数值孔径的更换，做相应的调整。
02
拍摄步骤
拍摄是显微摄影系列操作中的关键环节，在镜检观察中，发现需要摄下的影像应即时拍照。
1.开启相机后盖，安装胶卷于照相机内。
2.打开显微镜照明装置的电源开关，将亮度调至适当。
3.依个人的视力，调整摄影目镜调焦环至“井”字线清晰。
4.放一片需要拍摄的标本载玻片于载物台上。在低倍镜下选好要拍摄的核型或细胞结构，再转换到油镜下，聚焦标本细节，准备拍照。
5.按下曝光按钮，曝光按钮亮表示曝光开始进行，熄灭表示曝光完毕。
6.拍摄记录
03
胶片冲印步骤
感光胶片在拍摄完毕后，需尽快在暗室中冲洗和晒印，其方法和普通照像相似。
1. 把胶片装入显影罐中(切勿粘在一起)先用清水冲洗，排除气泡.然后再把水倒掉，这有利于显影液的快速均一作用。
2. 从顶部罐口注入预先配好的约250ml D-72式显影液。20℃显影4～12分钟。
3. 显影中轻轻摇影罐，使胶片表面充分受显影液作用，显影完毕，迅速倒出显影液。
4. 立即注入250ml预先配好的SB—I式停影液，停显时间为10秒，倒出停影液，随之加入250ml的F一5式酸性坚膜定影液，20℃定影15分钟。取出胶片流水冲洗30分钟以上。
5. 将胶片挂起，用脱脂棉轻轻吸掉胶片表面过多的积水，晾干。
6. 晾干后用放大机的胶片夹子夹住胶片，药膜面朝下，聚焦取景，然后在红灯条件下，用压纸板压住所需号放大像纸，药膜面向上.进行曝光(适当的曝光时间要经试验后决定)。
7. 曝光后的像纸，浸入D-72显影液中，然后用竹镊子不时地夹住像纸翻动，直到显影适度为止。
8. 显影合适后立即移到SB-I式停影液中，漂洗10～20秒，再浸入定影液中处理15分钟，取出在流水中冲洗60分钟左右。
9. 水洗后，放在电热上光机上烘干;裁边，装入有说明的纸袋内保存
8. 细胞计数仪器使用方法图片
一、红细胞计数
1.原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入血细胞计数池，计数一定体积内的红细胞，经换算求出每升血液中红细胞数量
2.操作：
1）取中号试管1支,加红细胞稱释液2.0ml
2）用清洁干燥微量吸管取末梢血10μl,擦去管外余血后加至红细胞稀释液底部,再轻吸上层清洗吸管2-3次立即混匀。
3）混匀后,用干净微量吸管将红细胞悬液充人计数池,不得有空泡或外溢,充池后静置2-3min后计数
4）高倍镜下依次计数中央大方格内四角和正中共5个中方格内的红细胞。对压线细胞按“数上不数下、数左不数右”的原则进行计数。
3.计算：
红细胞数/L=5个中方格内红细胞数×5×10×200×106
=5个中方格内红细胞数×1010
=5个中方格内红细胞数÷100×1012
公式中：
×5 5个中方格换算成1个大方格；
×10 1个大方格容积为0.1μl，换算成1.0μl；
×200 血液的实际稀释倍数应为201倍，按200是便于计算；
×106 由1μl换算成1L
二、白细胞计数
1.原理：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入血细胞计数池，计数一定体积内的白细胞，经换算求出每升血液中红细胞数量。
2.方法
1）取小试管1支，加白细胞稀释液0.38ml。
2）用微量吸管准确吸取血样20μl，擦去管外多余血液，将吸管插入小试管中稀释液的底部，轻轻将血放出，并吸取上清液清洗吸管两次，混匀。
3）待红细胞完全被破坏，再次混匀后，用微量吸管吸取混匀液10μl充池，静置2-3分钟，待白细胞下沉。
4）用低倍镜计数四角大方格内的白细胞数，对压线细胞按“数上不数下、数左不数右”的原则进行计数。
3.计算：白细胞数/L =N/4×10×20×106 =N/20×109
公式中：
N 4个大方格中白细胞的总数
÷4 为每个大方格（即0.1μl）内白细胞平均数
×10 1个大方格容积为0.1μl，换算为1.0μl
×20 血液稀释倍数
106 由1μl换算成1L
4.一些贫血患者血液中有核红细胞增多，会计数在白细胞总数内，应校正。
校正公式：白细胞校正数/L=M×（100/100+N）
M位未校正
9. 细胞计数仪检定规程
答：可以的，黔西南州兴义市人民医院眼科,兴义市人民医院眼科是黔西南州白内障复明定点单位。眼科拥有拓普康眼底荧光血管造影仪、德国蔡司YAG激光治疗仪、美国科以仁氩激光治疗仪、美国眼力健超声乳化仪、德国手术显微镜（三台）、海德堡视网膜光学断层扫描仪（OCT）、超声生物显微镜（UBM）、美国爱尔康人工晶体生物测量仪、视觉电生理检查仪、视野仪、拓普康眼压仪、角膜地形图检查仪、角膜内皮细胞计数仪、进口裂隙灯、拓普康综合验光仪、法国依视路磨片系统、进口焦度仪。 常规开展白内障超声乳化+人工晶体植入术、青光眼手术，青光眼白内障联合术、青光眼导管植入术、眼内容物剜除+义眼台植入术、结膜囊成形术、提上睑肌缩短+前徒术、额肌肌瓣悬吊术、泪囊鼻腔吻合术、泪小管栓子植入术、泪道浚通术、激光虹膜根切术、激光后囊切开术、眼眶肿瘤摘除和清扫术、内外眦成形术、共同性斜视矫正术、麻痹性斜视矫正术、自体角膜缘干细胞移植术、睫状体冷凝术、睑内外翻矫正术、去眼袋手术、重睑成形术、羊膜覆盖术、眼外伤修复术、玻璃体切割术、甲状腺相关性眼病手术治疗、眶腔减压术、视觉生理检查、视野检查、眼底荧光血管造影、OCT检查、UBM检查、房角检查、视网膜光凝治疗、黄斑囊样水肿治疗跟踪、麻痹性斜视治疗、弱视治疗、近视的治疗、医学验光和配镜。 眼科长期以来承担政府复明爱心活动，以最好的技术解除患者的痛苦。