分液的实验仪器(常见的分液实验)

虚拟屋 2022-12-16 05:48 编辑:admin 126阅读

1. 常见的分液实验

(1)实验的操作顺序是:先组装仪器(按组装仪器的顺序从下到上,从左到右),然后检验装置的气密性,最后添加药品,所以该实验操作顺序是:③①②⑤④,故答案为:③①②⑤④;

(2)液体加热要加沸石或碎瓷片,防止暴沸,故答案为:防止液体暴沸;

(3)冷凝管里水流的方向与蒸气的流向相反,否则不能使蒸馏水充满冷凝管,不能充分冷凝,故答案为:相反;

(4)温度计测量的是蒸汽的温度,故应放在支管口,故答案为:蒸馏烧瓶支管口;蒸汽.

2. 分液操作用到的仪器

恒压滴液漏斗、安全漏斗

3. 分液实验注意事项

分液漏斗的使用方法:

1. 分液漏斗在使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出,涂上凡士林,但不可太多,以免阻塞流液孔。

2. 将分液漏斗插入塞槽内转动使油膜均匀透明,且转动自如。然后关闭旋塞,往漏斗内注水,检查旋塞处是否漏水,不漏水的分液漏斗方可使用。

3. 漏斗内加入的液体量不能超过容积的3/4。而且不宜装碱性液体。为防止杂质落入漏斗内,应盖上漏斗口上的塞子。

4. 使用时,左手虎口顶住漏斗球,用拇指食指转动活塞控制加液。

此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通,才便加液顺利进行。

5. 当分液漏斗中的液体向下流时,活塞可控制液体的流量,若要终止反应,就要将活塞紧紧关闭,因此,可立即停止滴加液体。

6. 放液时,磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准,这时漏斗内外的空气相通,压强相等,漏斗里的液体才能顺利流出。

7. 分液时根据“下流上倒”的原理,打开活塞让下层液体全部流出,关闭活塞。上层从上口倒出。

8. 分液漏斗不能加热。

9. 漏斗用后要洗涤干净。

10. 长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净,塞芯与塞槽之间放一纸条,并用一橡筋套住活塞,以防磨砂处粘连。 注意事项:

1. 若用梨形分液漏斗进行萃取操作:振荡时,活塞的小槽应与漏斗口侧面小孔错位封闭塞紧。

分液时,下层液体从漏斗颈流出,上层液体要从漏斗口倾出。

2. 分液漏斗洗干净后把塞子拿出来,不要插在分液漏斗里面,尤其是要进烘箱前;长期不用分液漏斗时,应在活塞面加夹一纸条防止粘连。并用一橡筋套住活塞,以免失落。 分液漏斗:是一种玻璃 实验仪器,特别是涉及一种做化学实验用的分液漏斗。包括斗体,盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一三通结构的活塞,活塞的两通分别与两下管连接。使用实用,可使实验操作过程利于控制,减少劳动强度,当需要分离的液体量大时,只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管,无需更换容器便可一次完成。

在初中阶段分液漏斗的主要作用则是控制化学反应的 速率。本装置是科学研究、化学实验中一种功能较好的实验器皿。

4. 化学实验分液

在高中化学中,萃取是高考常考的一个考点之一,也是学习中易错易混点。

首先弄清萃取原理。

萃取是一种对混合物分离提纯的方法。主要是针对溶液中的溶质和溶剂进行分离。而提到这里,是不是觉得很疑惑:溶质和溶剂不是直接蒸发或者降温结晶就可以了吗?为什么还要用萃取的方法呢?因为有些溶液中溶质本身易挥发,蒸发溶剂的时候,溶质直接就挥发掉了,遇到这种情况就必须采用萃取的方法了。选择另外一种溶剂(萃取剂),要求萃取剂与溶液中的溶剂不互溶,且溶质在萃取剂中的溶解度更大,当它们混合且充分振荡后,溶质就会溶解到萃取剂里面,并且与原溶剂分层,最后再进行分液即可将其分离。当然要得到溶质还需蒸馏。

其次就是要注意在萃取过程中的现象的区分。

在考题中经常出现以下四种情况。一,用苯萃取溴水中的溴。溴水为橙(红)色,苯为无色,萃取之后,因为苯的密度小于水,溴的苯溶液处于上层为橙(红)色,下层为水呈无色。二,用苯萃取碘水中的碘。碘水为棕黄色,萃取后,碘的苯溶液在上层为紫红色,水在下层为无色。三,用四氯化碳萃取溴水中的溴,萃取后,因为四氯化碳的密度大于水,溴的四氯化碳溶液处于下层为橙(红)色,水在上层为无色。四,用四氯化碳萃取碘水中的碘。萃取后,碘的四氯化碳溶液在下层呈紫红色,水在上层为无色。

综上所述,学习萃取就是要弄懂萃取的原理,分清萃取剂与水的密度大小,记清卤素单质在水中和有机溶剂中的颜色。

5. 液液分相实验

分相釉,存在液-液不混溶结构的釉。中国古代高温釉中的分相现象源自阳离子对氧离子的争夺,不混溶趋势的大小取决于网络形成体与修饰体的离子场强之差,二氧化硅与RO(氧化钙,氧化镁)之间的强烈不混溶倾向是发生分相的主导原因。

长沙窑和邛崃窑的乳浊釉是典型的分相釉;钧窑釉上的蓝色也是由分相引起,由于釉中存在大量小于0.2微米液滴,对入射可见光发生瑞利散射,导致釉面产生蓝色乳光。

6. 分液实验图

1、检查玻塞和活塞芯是否与分液漏斗配套,如不配套,往往漏液或根本无法操作。

2、需要干燥的分液漏斗时,要特别注意拔出活塞芯,检查活塞是否洁净、干燥,不合要求者,经洗净、干燥后方可使用。

3、欲用不配套的分液漏斗,必须在装配后,首先试验其是否合用、漏液,待确认可以使用后方可使用。

7. 分液的实验现象

1、检验分液漏斗有无漏水。

2、先加溶液再加入萃取剂,振荡。

3、将分液漏斗放在铁圈上静置,等待分层。

4、打开分液漏斗活塞,打开旋塞,使下层液体从分液漏斗下端放出,等到油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞。

5、 把上层液体从分液漏斗上口倒出,下层液体从下口倒出来。

8. 分液所用仪器和使用规则

分液是把两种互不混溶的液体分离开的操作方法.例如,用四氯化碳分离碘水中的碘,就采用分液法分离碘的四氯化碳溶液和水。  分液使用的仪器是分液漏斗.分液漏斗有球形、梨形(或锥形)、筒形3种。梨形及筒形分液漏斗多用于分液操作使用。球形分液漏斗既作加液使用,也常用于分液时使用。  分液漏斗的规格以容积大小表示,常用为60 mL、125 mL等多种刻度。  另外,分液还需要烧杯与铁架台进行辅助。

9. 分液的实验操作

萃取操作及注意事项

操作步骤操作要点简要说明现象注意事项

准备

选择较萃取剂和被萃取溶

液总体积大一倍以上的分液

漏斗。检查分液漏斗的盖子

和旋塞是否严密检查分液漏斗是否泄漏的

方法,通常先加入一定量的

水,振荡,看是否泄漏

①不可使用有泄漏的分液斗,以

保证操作安全

②盖子不能涂油

加料

将被萃取溶液和萃取剂分

别由分液漏斗的上口倒入,

盖好盖子

萃取剂的选择要根据被萃

取物质在此溶剂中的溶解度

而定,同.时要易于和溶质分

离开,最好用低沸点溶剂。一

般水溶性较小的物质可用石

油醚萃取;水溶性较大的可

用苯或乙醚l水溶性极大的

用乙酸乙酯液体分

为两相

必要时要使用玻璃漏斗加料

振荡

振荡分液漏斗,使两相液

层充分接触

振荡操作一般是把分液漏

斗倾斜,使漏斗的上口略朝

下液体混

为乳浊液

振荡时用力要大,同时要绝对防止

液体泄漏

放气

振荡后。让分液漏斗仍保

持倾斜状态,旋开旋塞,放出

蒸气或产生的气体,使内外

压力平衡气体放

切记放气时分液漏斗的上口要倾斜

朝下,而下口处不要有液体

重复

振荡

再振荡和放气数次

操作和现象均与振荡和放气相同

静置

将分液漏斗放在铁环中,

静置

静置的目的是使不稳定的

乳浊液分层。一般情况须静

置10min左右,较难分层者

须更长时间静置

液体分

为清晰的

两层

在萃取时。特别是当溶液呈碱性时,

常常会产生乳化现象,影响分离。破坏

乳化的方法有:

①较长时间静置,

②轻轻地旋摇漏斗,加速分层

⑧若因两种溶剂(水与有机溶剂)部

分互溶而发生乳化,可以加入少量电

解质(如氯化钠),利用盐析作用加以

破坏I若因两相密度差小发生乳化,也

可以加入电解质,以增大水相的密度

④若因溶液呈碱性而产生乳化,常

可加入少量的稀盐酸或采用过滤等方

法消除

根据不同情况,还可以加入乙醇、磺

化蓖麻油等消除乳化

分离

液体分成清晰的两层后,

就可进行分离。分离液层时,

下层液体应经旋塞放出,上

层液体应从上口倒出如果上层液体也从旋塞放

出,则漏斗旋塞下面颈都所

附着的残液就会把上层液体

沾污液体分

为两部分

合并萃

取液

分离出的被萃取溶液再按

上述方法进行萃取,一般为

3~5次。将所有萃取液合并,

加入适量的干燥剂进行干燥

萃取次数多少,取决于分

配系数的大小

萃取不可能一次就萃取完全,故须

较多次地重复上述操作。第一次萃取

时使用溶剂量常较以后几次多一些,

主要是为了补足由于它稍溶于水而引

起的损失

蒸馏

将干燥了的萃取液加到蒸

馏瓶中·蒸去溶剂,即得到萃

取产物分别得

到萃取溶

剂和产物对易于热分解的产物,应进行减压

蒸馏