1. 共聚焦是干嘛的
一、原理不同
1、荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。
2、激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。
二、特点不同
1、荧光显微镜：用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光。
2、激光共聚焦显微镜：利用计算机进行图象处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象，以及在亚细胞水平上观察诸如Ca2+、pH值、膜电位等生理信号及细胞形态的变化。
2. 聚焦是什么?
聚焦是聚集焦点，集中是集合
3. 聚焦与聚集的区别
基础释义
1.使光或电子束等聚集于一点：聚焦成像。
2.比喻视线、注意力等集中于某处：最近，新闻报道聚焦于保护农民工权益问题。
聚焦的近义词
关注 [ guān zhù ]
关心重视：多蒙关注。这篇报道引起了各界人士的关注。
结合 [ jié hé ]
1.人或事物间发生密切联系：理论结合实际。 2.指结为夫妻。
焦点 [ jiāo diǎn ]
1.二次曲线的焦点。参见〔椭圆〕、〔抛物线〕
专注 [ zhuān zhù ]
专心注意：心神专注。
4. 共聚焦的原理
是荧光样品，就应该都可使用以上仪器检测（只用TIRF受一些限制）。但是实际应用时，大家可能会碰到某些样品可以使用流式和显微镜，但是无法使用共聚焦。为什么？解释一下：
首先，荧光检测必须有激发光照明，染料被特定波长的光照射以后才能发射荧光。激发光源有两种：1）白光（汞灯、氙灯等），然后通过滤光片选择只通过特定波长的光。如检测GFP时，大家能看到蓝光照射在样品上，因为GFP的激发条件是488nm 光。但是有一点，显微镜不可能装无限多的滤光片，所以选择是有限的。2）激光，普通的激光器只能发射特定波长的光，且数量有限，常见的是405、488、514、543、633等，所以可使用的染料也是有限。因此，大家判定仪器能否满足你实验要求，务必先看看激发条件是否合适。
其次，在光检测器（PMT、CCD)前还有一块滤光片，作用是反射样品各种散射光，只通过特定波长的荧光，提高信噪比，得到干净的背景。因此，这块滤光片也决定了仪器能否满足你的实验要求（不用太担心，这个一般和激发滤光片配套，不会有太多问题）。而在光谱型共聚焦里，使用的是棱镜或衍射光栅分光，可以选择通过任意需要的波段。这对使用量子点做标记的同学特别有好处！
5. 共聚焦是什么
激光共聚焦扫描显微镜（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作扫描光源，逐点、逐行、逐面快速扫描成像，扫描的激光与荧光收集共用一个物镜，物镜的焦点即扫描激光的聚焦点，也是瞬时成像的物点。
系统经一次调焦，扫描限制在样品的一个平面内。
调焦深度不一样时，就可以获得样品不同深度层次的图像，这些图像信息都储于计算机内，通过计算机分析和模拟，就能显示细胞样品的立体结构。
6. 什么是聚焦?
释义：使光线或电子束等集中于一点。读音： [ jù jiāo ]造句：
1、有利益所在的地方，天下人都向那里聚焦，以追逐财利。
2、使命让一个人懂得坚持，意志让一个人懂得坚强，聚焦让一个人懂得专业，爱心让一个人懂得成就，先有义才会有利。
3、我们所有的关键决策可以用三个词来概括：聚焦、聚焦、再聚焦。
4、中层管理人员永远只有一个目标聚焦，聚焦公司的战略，要做放大镜，不做大气层。
5、聚焦相遇的缘分，按动岁月的快门，定格浪漫的历程，看甜蜜花团锦簇，留幸福相伴一生。相片情人节，让爱的相片印在你我心底，让爱的足迹走遍千生万世！
6、如此对于财政的聚焦使事情本末倒置。
7、尘世间里无限的美态，仿佛全都聚焦在了此刻。都说一叶知秋浓。
8、世界上没有奇迹，只有专注和聚焦的力量。
9、进一步考虑了时空聚焦、自陡峭和拉曼延迟响应等效应。
10、他用一面凸透镜把阳光聚焦在纸上。
7. 什么是焦聚
由于物体离镜头的远近不同，光线通过镜头后要在影像传感器的平面上形成清晰的影像，就需要聚焦，这个调节的过程就叫做聚焦。焦距，是光学系统中衡量光的聚集或发散的度量方式，指从透镜的光心到光聚集之焦点的距离。亦是照相机中，从镜片中心到底片或CCD等成像平面的距离。
两者有联系也有区别，聚焦可以理解为对焦距的微调，使射入光线对清晰的在感光器件上成像。而焦距的调整直接影响成像的视角大小。拍照时，要改变拍摄视角则要调节焦距，镜头上有变焦环的。而手动要聚集则调节镜头上的聚焦环。
8. 共聚焦的作用
共焦距（Marvin Minsky）是指光路（激发和发射）在两个位置上聚焦。在共聚焦扫描仪中，激发光聚焦在样品点表面，而发射光聚焦在针孔上。
这一针孔限制仪器在样品表面的聚焦深度，有效防止杂质信号（如灰尘荧光、样品背面的污染、玻璃的荧光信号、空气中常见的灰尘颗粒和来自扫描仪光学组件的荧光污染）产生的背景噪音干扰，从而降低背景信号的强度。
9. 什么叫共聚焦
共聚焦显微镜 的优势: 1、高分辨率 16bit。由于是激光和荧光 的共聚焦成像以及Pinhole的应用阻止了焦点以外的干扰衍射光和散射光，共聚焦显微镜的分辨率远非普通荧光显微镜所能及2断层扫描，3断层扫描，4微分干涉成像，5三维重建
10. 共聚焦分析
所谓的共聚焦就是：从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜就会汇聚回到光源，这就是共聚焦，简称共焦。
激光共聚焦显微镜在相机之前设置了针孔或狭缝，由于不同焦平面的目标的荧光信号经过物镜后的焦距不同，导致固定位置的针孔或狭缝具有阻挡非焦平面荧光信号的作用（非对焦平面的目标的焦距不等于针孔/狭缝到物镜的距离，无法形成焦点）、极大削减了通过针孔进入相机成像的非焦平面荧光信号，达到成像的荧光信号基本来自对焦焦平面，从而提高成像清晰度的目的。此即共聚焦的基本原理，也是区别与非共聚焦显微镜的根本原因所在。
11. 共聚焦使用
激光共聚焦显微镜成像时使用的是短波长激光激发目标（细胞、组织、荧光分子等）而发射出的荧光波长长于激发激光。
这种显像现称为斯托克斯位移（因斯托克斯在1852年首次观察到而得名），即发射荧光较相应的激发光有明显的光谱红移。由于斯托克斯位移的产生，荧光发射波长总是大于激发光波长。