1. 共聚焦显微镜倍数
三者都是点源逐点扫描成像，通过控制扫描驱动范围，调节放大倍数，主要区别
1、极限分辨率不同, 缘于放大信号源的差异
激光共聚焦：极限分辨率 150nm.
扫描电镜：20nm~0.8nm.
原子力显微镜：极限分辨率0.1nm
2、扫描驱动方式不同
激光共聚焦：激光转镜控制激光扫描范围和扫描速度。
扫描电镜：电磁线圈控制电子束扫描范围和扫描速度，
原子力显微镜：压电位移传感器驱动样品台X,Y 方向扫描，
3、立体成像的差别
激光共聚焦：通过纳米精度步进电机驱动样品在Z轴方向逐层成像，软件将设定的各层图像合成清晰立体图像。
扫描电镜： 单帧图像具有很大景深，但属于二维图像，通过立体对技术可实现三维成像。
原子力显微镜：成像的本质就是测量表面每个像素点的高低，描绘出立体形貌。
4、工作环境差别
激光共聚焦和原子力显微镜可以在大气环境中进行测试样品
一般扫描电镜必须在高真空环境下进行测试样品
5、应用范围差别
激光共聚焦：几倍 ~ 几千倍，样品制备简单
扫描电镜 ：几倍~几十万倍，样品制备稍微复杂一些，但总体也很简单。
原子力显微镜：几万倍~几千万倍， 要求样品非常平坦，样品制备很难。
6、价格
2. 共聚焦显微镜 放大倍数
显微镜的放大倍数等于目镜与物镜放大倍数的乘积，显微镜的物镜越长，放大倍数越大，目镜越长，放大倍数越小。
目镜用来观察前方光学系统所成图像的目视光学器件，是望远镜、显微镜等目视光学仪器的组成部分，主要作用是将由物镜放大所得的实像再次放大。为消像差，目镜通常由若干个透镜组合而成，具有较大的视场和视角放大率。
物镜是由若干个透镜组合而成的一个透镜组。组合使用的目的是为了克服单个透镜的成像缺陷，提高物镜的光学质量。
(1)放大倍数的实质：放大倍数是指放大的长度或宽度，不是指面积或体积。
（2)放大倍数的计算：显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。
（3)换用高倍物镜后，不能再转动粗准焦螺旋，只能用细准焦螺旋来调节。
（4)换用高倍物镜后，若视野太暗，应先调节遮光器（换大光圈）或反光镜（用凹面反光镜）使视野明亮，再调节细准焦螺旋。
（5)观察颜色深的材料，视野应适当调亮，反之则应适当调暗。
3. 激光扫描共聚焦显微镜放大倍数
标尺在图片上用来对目的图像做一个参照 告诉读者是目的图像是多大的 100x，200x，400x 跟这个意义是一样的 只是标示方法不一样而已 至于换算的话不同放大的倍数 标尺长度都是不一样的 一般情况下难以说一个具体的换算方法
4. 共聚焦显微镜倍数标尺
视野内水平方向有刻度,有一个可以移动的金属丝,转动鼓轮,移动金属丝至想度数的地方（如明纹中心）,读出视野内的刻度度数,以mm为单位,然后读出鼓轮上的数据,一般的鼓轮一圈分成100份,最小刻度就是0.01mm,加上估读即可
最后度数：内部刻度尺的度数为整数（mm）,鼓轮上为小数
5. 共聚焦显微镜倍数计算
显微镜的放大倍数是指目镜与物镜放大倍数的乘积，放大的是物像的长度或宽度．如目镜的放大倍数是10倍，物镜的放大倍数是40倍，该显微镜的放大倍数═10×40═400倍．
总放大倍数有两种概念，一种是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放大倍数）。
1、光学放大倍数是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放大倍数的计算方式比较简单，即物镜倍数*目镜倍数。
例如：体视显微镜的放大倍数计算，连续变倍体视显微镜的物镜通常是0.7-4.5倍，那在10倍目镜的情况下，这台显微镜的总放大倍数为7-45倍。
生物显微镜、金相显微镜的计算则更为简单，一般的物镜配置是4倍、10倍、40倍、100倍，目镜常规配置是10倍，另外还有16倍、20倍等，只要将目镜和物镜的倍数分别相乘就可得到总放大倍数。
2 数码放大倍数
数码放大是指外接设备后，显示到图像上的放大倍数，目前市场上较多的是用三目显微镜，通过CCD设备连接至电脑、监视器或者电视机上进行成像观察，以减轻眼睛的疲劳，同时也便于与他人分享。
6. 共聚焦显微镜倍数怎么算
光学变焦倍数,是指镜头的最长焦段除以最广角段,比如17-200mm的镜头。就是200除以17,约12倍变焦
7. 共聚焦显微镜倍数计算公式
1、400倍。
2、显微镜的放大倍数是指目镜与物镜放大倍数的乘积，放大的是物像的长度或宽度．如目镜的放大倍数是10倍，物镜的放大倍数是40倍，该显微镜的放大倍数═10×40═400倍。
3、总放大倍数有两种概念，一种是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放大倍数）。
8. 共聚焦显微镜参数
荧光显微镜一般配置的都是高灵敏的单色相机，只可以拍摄黑白照片，不能彩色的明场照片，我们研究所有一台Echo的荧光显微镜，配置了两个相机，一个彩色相机，一个单色相机，可以直接拍摄高清晰的明场照片，也可以进行荧光的拍摄。
9. 共聚焦显微镜放大多少倍
分辨率最高的显微镜是电子显微镜。
电子显微镜，简称电镜，英文名Electron Microscope（简称EM），经过五十多年的发展已成为现代科学技术中不可缺少的重要工具。电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。
电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。
10. 共聚焦显微镜倍数怎么看
使用方法：
（1）取用和放置 使用时首先从镜箱中取出显微镜，必须一手握持镜臂，一手托住镜座，保持镜身直立，切不可用一只手倾斜提携，防止摔落目镜。要轻取轻放，放时使镜臂朝向自己，距桌边沿5-10厘米处。要求桌子平衡，桌面清洁，避免直射阳光。
（2）开启光源 打开电源开关
（3）放置玻片标本 将待镜检的玻片标本放置在载物台上，使其中材料正对通光孔中央。再用弹簧压片夹在玻片的两端，防止玻片标本移动。若为玻片移动器，则将玻片标本卡入玻片（4）移动器，然后调节玻片移动器，将材料移至正对通光孔中央的位置。
（5）低倍物镜观察 用显微镜观察标本时，应先用低倍物镜找到物像。因为低倍物镜观察范围大，较易找到物像，且易能找到需作精细观察的部位。其法如下：
1.转动粗调螺旋，用眼从侧面观望，使镜筒下降，直到低倍物镜距标本0.5厘米左右为度。
2.用左眼从目镜中观察，右眼自然睁开，用手慢慢转动粗调螺旋，使镜筒渐渐上升，直到视野内的物像清晰为止。此后改用微调螺旋，稍加调节焦距，使物像最清晰。
3.用手前后左右轻轻移动玻片或调节玻片移动器，便可找到欲观察的部分。要注意视野中的物像为倒像，移动玻片时应向相反方向移动。
（6）高倍倍观察 在低倍观察基础上，若放大倍数不够，可进行高倍观察。其方法如下：
1.将欲观察的部分，移至低倍镜视野正中央，物像要清晰。
2.旋转物镜转换器，使高倍物镜移到正确的位置上，随后稍为调节微动螺旋，即可使物像清晰。这是由于物镜的同高调焦。如果显微镜不能同高调焦，或开始使用某一种显微镜，对其性能尚不熟悉时，可按下述方法操作：在完成低倍观察后，稍微调高镜筒，把高倍物镜转换至工作位置上，然后从旁观察，小心地慢慢升高物镜寻找目标。这样可防止物镜与标本相碰或沾上临时玻片旁的水或化学药品而损坏镜头。
3.轻轻移动玻片标本或调节玻片移动器，找到欲仔细观察的部位。
使用高倍物镜时，由于物镜与标本之间距离很近，因此要特别仔细，也不能用粗调螺旋，而只能用微调螺旋。
（7）换片 观察完毕，如需换用另一玻片标片时，将物镜转回低倍，取出玻片，再换新片，稍加调焦，即可观察。千万不可在高倍物镜下换片，以防损坏镜头。
整理 显微镜使用结束后，升高镜筒，取下玻片标本，清洁显微镜，把物镜转离通光孔呈“八”字形，再下降镜筒至适当高度。如有玻片移动器，也要移适当位置，使物镜不会碰到。最后，将显微镜放回指定位置，并套上专用布袋。