1. 共聚焦操作
从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上， 那么反射光通过原透镜应当汇聚回到光源，这就是所谓的共聚焦，简称共焦。
2. 共聚焦是什么
答：先安清理，易伤害的物及人。检查三遍。做好保护。
3. 共聚焦作用
共焦腔顾名思义，就是两腔镜的焦点重合的谐振腔；对称共焦腔在此基础上两腔镜的曲率半径也相同，都等于谐振腔的腔长，因此对称共焦腔的焦平面位于谐振腔的中心处；共轴球面腔是指两腔镜的光轴重合的球面谐振腔（PS：我还没见过不共轴的，如果不共轴，腔内的振荡光会损耗极大，不太能形成光放大，但是有一种情况例外，就是谐振腔可能是折叠腔或者环形腔等等，不过那些光路就复杂多了）
4. 共聚焦使用方法
共焦干涉仪是一种高分辨率的光谱分析仪器。它特别适合分析激光输出模谱结构，监控单频激光输出和探测锁相效应，也可用来分析光谱线轮廓、超精细结构和同位素位移；它还可用作可调谐的窄带通滤波器等。
1958年，法国人柯勒斯（Connes）根据多光束的干涉原理，提出了一种共焦球面干涉仪。到了二十世纪60年代，这种共焦系统广泛用作激光器谐振腔。同时由于激光科学的发展，迫切需要对激光器的输出光谱特性进行分析，于是在共焦球面干涉仪的基础上发展了一种球面扫描干涉仪，这种干涉仪用压电陶瓷作为扫描元件或用气压进行扫描。
工作原理
共焦干涉仪最大透过率的频率就是干涉仪的共振频率，它决定于相邻相干光束的光程差。光程差正比于共振腔腔长，因而干涉仪透过波长是腔长的线性函数。若线性地改变腔长就可对波长进行线性扫描。干涉仪的透过光经光电转换，光源的频谱分布则可直接显示在示波器的荧光屏上或记录器上。
5. 共聚焦定位
GFP是绿色荧光蛋白，在扫描共聚焦显微镜的激光照射下会发出绿色荧光，从而可以精确地定位蛋白质的位置。绿色萤光蛋白（GFP）是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。通过基因工程技术，绿色萤光蛋白(GFP)基因能转进不同物种的基因组，在后代中持续表达，并且能根据启动子特异性地表达。
使用GFP必须构建融合蛋白载体，并在转染之后有效表达。这样，若在荧光显微镜下看到细胞内某一部位存在GFP信号，说明和GFP融合的蛋白也存在于该部位，这样就达到了确定某物质亚细胞定位的目的。
6. 共聚焦原理
免疫学的应用：1、免疫预防和免疫治疗①免疫预防：患病前的预防，即把疫苗接种到人体内，使人产生对传染病的抵抗能力，增强了人的免疫力。通过预防接种，使机体产生相应的抗体和记忆细胞（主要是得到记忆细胞），人们能够积极地预防多种传染病，但不能预防所有传染病。②免疫治疗：患病后的治疗，即在人体患病条件下，通过榆入抗体、胸腺素、淋巴因子等调整人的免疫功能，使机体抵抗疾病的能力增强，达到治疗疾病的目的。2、器官移植：器官移植的成败主要取决于器官供者与受者的人类组织相容性抗原(HLA)是否一致或相近。3、疾病的检测：利用抗原、抗体发生特异性免疫反应，用相应的抗体检验是否有抗原；这里发生、分化，发育以及成熟，其中骨髓是B淋巴细胞生长发育和成熟的场所，T淋巴细胞则在胸腺生长发育和成熟；外周免疫器官可称为刺激淋巴器官，外周免疫器官和组织包括淋巴结、脾脏和粘膜相关淋巴组织等，淋巴细胞（T细胞和B细胞）成熟以后就会在这里长住，也在此对外来抗原产生免疫应答，发挥作用免疫作用。其中淋巴结分布在全身各个非黏膜部位的淋巴通道汇集处，脾脏是最大的外周免疫器官，黏膜淋巴相关组织包括长线管淋巴组织、鼻相关淋巴组织以及支气管相关淋巴组织等，比如扁桃体、阑尾等。免疫分子有免疫球蛋白、补体、各种膜分子以及细胞因子等，免疫球蛋白本质就是一种蛋白质，补体系统有三十多种组分，各成分均为糖蛋白，细胞因子的本质也是蛋白质，由免疫细胞及组织细胞分泌，可以调控免疫细胞的分化发育和其功能，对机体的免疫应答也有调控作用。
7. 共聚焦操作说明
激光共聚焦显微镜成像时使用的是短波长激光激发目标（细胞、组织、荧光分子等）而发射出的荧光波长长于激发激光。
这种显像现称为斯托克斯位移（因斯托克斯在1852年首次观察到而得名），即发射荧光较相应的激发光有明显的光谱红移。由于斯托克斯位移的产生，荧光发射波长总是大于激发光波长。
8. 什么叫共聚焦
不管是激光共聚焦显微镜还是普通显微镜，它的总的放大倍数总是等于目镜放大倍数×物镜放大倍数。楼上说的不全，物镜还有150倍的，目镜还有16倍的呢。
楼主指的放大倍数应该是软件里看到的放大倍数吧，那就纯粹是物镜的放大倍数了，因为软件拍图的光路是不经过目镜的。总结：眼睛观看的放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数。
你通过电脑上的软件来看图的放大倍数就直接等于物镜的放大倍数。
9. 共聚焦分析
在本发明的第一方面，提供了一种激光雷达的噪点滤除方法。该方法包括：
步骤1：对原始激光数据进行分段，得到若干激光段；
步骤2：设置粒度阈值，执行步骤3；
步骤3：将小于所述粒度阈值的激光段剔除，将剩余的激光段中起点和终点之间距离小于标准间隔的激光段与其上一激光段进行连接重组；
步骤4：迭代所述粒度阈值，并执行步骤3，直至所述粒度阈值达到预设的最大粒度阈值，得到滤除噪点后的激光段。
进一步地，所述对原始激光数据进行分段，包括：
步骤1.1：从原始激光数据中的第一个激光点开始，执行步骤1.2；
步骤1.2：计算下一个激光点与当前激光点之间的第一距离，如果所述第一距离小于标准间隔，则将当前激光点所在激光段的终点更新为所述下一个激光点，并执行步骤1.3；如果所述第一距离不小于标准间隔，则将当前激光点作为其所在激光段的终点，且将下一个激光点作为下一激光段的起点，执行步骤1.3；
步骤1.3：判断是否存在下一个激光点，如果存在，则执行步骤1.2；否则结束当前分段。
进一步地，所述连接重组为将当前激光段的起点与上一激光段的终点进行连接，使当前激光段与上一激光段连接为一重组激光段。
进一步地，所述步骤4，包括：
步骤4.1：将所述粒度阈值加1，并更新粒度阈值；
步骤4.2：判断当前的粒度阈值是否达到最大粒度阈值，如果是，则结束迭代，得到滤除噪点后的激光段；否则，将小于所述粒度阈值的激光段剔除，将剩余的激光段中起点和终点之间距离小于标准间隔的激光段与其上一激光段进行连接重组，执行步骤4.1。
进一步地，还包括：
标定出激光噪点团的位置，得到滤除区域；
将落入所述滤除区域内的激光点进行滤除。
进一步地，所述标定出激光噪点团的位置，得到滤除区域，包括：
采集一帧激光数据，将所述激光数据中在极坐标系下的极径是否小于激光噪点参考范围阈值的激光点进行滤除，对剩余的标定激光点进行分段，得到若干个标定激光段；
将所述标定激光段中的标定激光点由极坐标转换成笛卡尔坐标系下的坐标，分别找出横坐标最小值、横坐标最大值、纵坐标最小值和纵坐标最大值；
以所述横坐标最小值、横坐标最大值、纵坐标最小值和纵坐标最大值建立矩形区域，作为滤除区域。
进一步地，所述对剩余的标定激光点进行分段，得到若干个标定激光点，包括：
步骤5.1：将剩余的标定激光点中第一个不为0的标定激光点作为起点，执行步骤5.2；
步骤5.2：计算当前标定激光点与所述起点的第二距离，如果所述第二距离小于当前标定激光点与起点之间的最大距离阈值，则将当前标定激光点所在的标定激光段的终点更新为所述下一个标定激光点，并执行步骤5.3；如果所述第二距离不小于当前标定激光点与起点之间的最大距离阈值，则将当前标定激光点作为其所在标定激光段的终点，且将下一个标定激光点作为下一标定激光段的起点，执行步骤5.3；
步骤5.3：判断是否存在下一个标定激光点，如果存在，则执行步骤5.2；否则结束当前分段。
在本发明的第二方面，提供了一种激光雷达的噪点滤除装置。该装置包括：
分段模块，用于对原始激光数据进行分段，得到若干激光段；
设置模块，用于设置粒度阈值，调用连接重组模块；
连接重组模块，用于将小于所述粒度阈值的激光段剔除，将剩余的激光段中起点和终点之间距离小于标准间隔的激光段与其上一激光段进行连接重组；
迭代模块，用于迭代所述粒度阈值，并返回连接重组模块，直至所述粒度阈值达到预设的最大粒度阈值，得到滤除噪点后的激光段。
在本发明的第三方面，提供了一种电子设备。该电子设备包括：存储器和处理器，所述存储器上存储有计算机程序，所述处理器执行所述程序时实现如以上所述的方法。
10. 共聚焦操作流程
所谓的共聚焦就是：从一个点光源发射的探测光通过透镜聚焦到被观测物体上，如果物体恰在焦点上，那么反射光通过原透镜就会汇聚回到光源，这就是共聚焦，简称共焦。
激光共聚焦显微镜在相机之前设置了针孔或狭缝，由于不同焦平面的目标的荧光信号经过物镜后的焦距不同，导致固定位置的针孔或狭缝具有阻挡非焦平面荧光信号的作用（非对焦平面的目标的焦距不等于针孔/狭缝到物镜的距离，无法形成焦点）、极大削减了通过针孔进入相机成像的非焦平面荧光信号，达到成像的荧光信号基本来自对焦焦平面，从而提高成像清晰度的目的。此即共聚焦的基本原理，也是区别与非共聚焦显微镜的根本原因所在。
11. 共聚焦检测
三者都是点源逐点扫描成像，通过控制扫描驱动范围，调节放大倍数，主要区别
1、极限分辨率不同, 缘于放大信号源的差异
激光共聚焦：极限分辨率 150nm.
扫描电镜：20nm~0.8nm.
原子力显微镜：极限分辨率0.1nm
2、扫描驱动方式不同
激光共聚焦：激光转镜控制激光扫描范围和扫描速度。
扫描电镜：电磁线圈控制电子束扫描范围和扫描速度，
原子力显微镜：压电位移传感器驱动样品台X,Y 方向扫描，
3、立体成像的差别
激光共聚焦：通过纳米精度步进电机驱动样品在Z轴方向逐层成像，软件将设定的各层图像合成清晰立体图像。
扫描电镜： 单帧图像具有很大景深，但属于二维图像，通过立体对技术可实现三维成像。
原子力显微镜：成像的本质就是测量表面每个像素点的高低，描绘出立体形貌。
4、工作环境差别
激光共聚焦和原子力显微镜可以在大气环境中进行测试样品
一般扫描电镜必须在高真空环境下进行测试样品
5、应用范围差别
激光共聚焦：几倍 ~ 几千倍，样品制备简单
扫描电镜 ：几倍~几十万倍，样品制备稍微复杂一些，但总体也很简单。
原子力显微镜：几万倍~几千万倍， 要求样品非常平坦，样品制备很难。
6、价格