1. 全聚焦内聚焦外聚焦
零聚焦：指作者采取一种上帝似的视角，对事件做出全知全能式的叙述。
外聚焦：角色比读者知道得多着重表情从人物外貌表情动作去描述中性的客观论述，从旁观者的角度叙事，不涉及任何主观内容。
内聚焦：指从特定的某个人物的角度叙事。
2. 内部聚焦和外部聚焦
意思主要是指那些综合素质能力超强的群体。高质量的人类往往能够做到“内在”有我、“外在”无我的境界。也就是说，自己决定去做的事情不会在意旁人的眼光和评价，一定会坚持做下去的。
这也就是为什么他们能够将各种功能聚焦于事情本身，而非聚焦于各种外部因素的原因所在。
所以，内在有我的人，往往具有极其稳定的状态，外界发生的事情和评价并不会撼动他们对自我的感受，这类群体的心智往往会很成熟，极少会出现非理性的消耗。
3. 聚焦聚焦再聚焦
单聚焦管只有一个聚焦极，双聚焦管有两个聚焦极，负责水平和垂直聚焦，找不到的情况下，两种显像管或高压包也可以互相代换，只是要匹配与原管脚相符的管座，双聚焦高压包换单聚焦时多余的一根聚焦线要做好绝缘处理，以免打火放电，单聚焦高压包代换双聚焦时，只要将双聚焦管座两个聚焦极用导线联通就行了。
4. 零聚焦内聚焦外聚焦举例
1）“大胆假设+表达意愿”，举例“如果有幸被贵公司录用，请问有什么是需要我在入职前准备的”
2）“谦虚谨慎+认真好学”，举例“对于我这样的职场新人，如果想深耕这个领域，您有什么建议给我么”
3）“聚焦当下+明晰方向”，举例“我面试的这个岗位部门人员配置是怎样的呢？这样我回去准备的时候会更加有针对性
4）“自我肯定+长远利益”，举例“请问贵公司的的培训、晋升机制是怎样的？”
5. 内聚焦方式
颜色模式建议选择影院模式，亮度一般设置在50-52之间，在校色时建议关闭自动光圈。
色温默认值是8，此时画面明显偏蓝接近8-9000K的色温，不符合D65标准，因此改为5，然后自定义白平衡设置。
进行RGB调校，根据投影面材质的不同，可以微调三色数值。
图像增强设置为预设5，画面锐度可以适当调高。
高级设置里，GAMMA建议设置为1，不建议调高GAMMA值。
调整RGBCMY数值，建议对应UHDTV-REC2020/P3色域进行调整。
动态范围这里设置HDR10或是自动都可以，其中HDR10建议设置为4。
6. 全聚焦内聚焦外聚焦区别
焦内是指聚焦点平面（即焦平面）以内的区域，焦外就是焦平面以外的区域。简单理解就是：作为拍摄者的你，你的相机和被摄物之间的区域叫焦内，被摄物后面的区域叫焦外。 如果焦内焦外均不清晰，那么除了镜头出毛病以外（这种情况是极少的），大多是由于拍摄者没有掌握正确的拍摄方法所导致，最常见的有：
1，聚焦点偏离被摄物，而实际聚焦点区域又没有可以清晰成像的景物，这就会导致照片整体不清晰了。
2，拍摄时没有端闻或固定好相机，有轻微的抖动，导致成像模糊，看不出实际聚焦点了。
3，被摄物有移动，也会带来聚焦区域的模糊。
7. 内聚焦 外聚焦
内视角借助某一人物的意识感知，从某一人物的视角出发，叙述其体验的世界。在这种情况下，可以始终采用一个人物的视角，也可以在叙事中轮流采用几个人物的角度来表现事件的不同发展阶段，或采用多重视角，即采用各种人物的视角来反复表现某一事件。极端的内聚焦小说如亨利·詹姆斯的《螺丝在拧紧》。
外聚焦（外视角）：叙述者＜人物
外聚焦的叙述者以一种“非人格化”的冷漠态度叙述其“所见所闻”。仅限于描写可见的行为而不加任何解释，不介入到故事中任何人物的内心活动中去。如海明威的小说《白象似的群山》、《杀人者》。
8. 全聚焦内聚焦外聚焦什么意思
激光扫描共聚焦显微镜（Confocal laser scanning microscope，CLSM)是近代最先进的细胞生物医学分析仪器之一。目前，激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、立体结构重组、动态变化过程等研究，并提供定量荧光测定、定量图像分析等实用研究手段，结合其他相关生物技术，在形态学、生理学、免疫学、遗传学等分子细胞生物学领域得到广泛应用。1. 组织和细胞中的定量荧光测定 激光扫描共聚焦显微镜可以从固定和荧光染色的标本以单波长、双波长或多波长模式，对单标记或多标记的细胞及组织标本的共聚焦荧光进行数据采集和定量分析,同时还可以利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加， 形成组织或细胞中荧光标记结构的总体图像,以显示荧光在形态结构上的精确定位。 常用于原位分子杂交、肿瘤细胞凋亡观察、单个活细胞水平的 DNA 损伤及修复等定量分析。2. 细胞间通讯的研究 动物和植物细胞中缝隙连接介导的胞间通信在细胞增殖和分化中起着重要作用。 激光扫描共聚焦显微镜可通过观察细胞缝隙连接分子的转移来测量传递细胞调控信息的一些离子、小分子物质。 该技术可以用于研究胚胎发生、生殖发育、神经生物学、肿瘤发生等过程中缝隙连接通讯的基本机制和作用，也可用于鉴别对缝隙连接作用有潜在毒性的化学物质。3. 细胞物理化学测定 激光扫描共聚焦显微镜可对细胞形状、周长、面积、平均荧光强度及细胞内颗粒数等参数进行自动测定。 能对细胞的溶酶体、线粒体、内质网、细胞骨架、结构性蛋白质、DNA、RNA、酶和受体分子等细胞内特异结构的含量、组分及分布进行定量、定性、定时及定位测定。4. 细胞内钙离子和 pH 值动态分析 激光扫描共聚焦显微镜技术是测量若干种离子浓度并显示其分布的有效工具，对焦点信息的有效辨别使在亚细胞水平显示离子分布成为可能。 利用荧光探针，激光扫描共聚焦显微镜可以测量单个细胞内 pH 和多种离子(Ca2+、K+、Na+、Mg2+)在活细胞内的浓度及变化。 一般来说，电生理记录装置加摄像技术检测细胞内离子量变化的速度相对较快,但其图像本身的价值较低,而激光扫描共聚焦显微镜可以提供更好的亚细胞结构中钙离子浓度动态变化的图像,这对于研究钙等离子细胞内动力学有意义。4. 三维图像的重建 传统的显微镜只能形成二维图像，激光扫描共聚焦显微镜通过对同一样品不同层面的实时扫描成像，进行图像叠加可构成样品的三维结构图像。 它的优点是可以对样品的立体结构分析，能十分灵活、直观地进行形态学观察,并揭示亚细胞结构的空间关系。5. 荧光漂白恢复技术 该方法的原理是一个细胞内的荧光分子被激光漂白或淬灭，失去发光能力，而邻近未被漂白细胞中的荧光分子可通过缝隙连接扩散到已被漂白的细胞中，荧光可逐渐恢复。 可通过观察已发生荧光漂白细胞其荧光恢复过程的变化量来分析细胞内蛋白质运输、受体在细胞膜上的流动和大分子组装等细胞生物学过程。6. 长时程观察细胞迁移和生长 活细胞观察通常需要一定的加热装置及灌注室，以保持培养液的适宜温度及 CO2 浓度的恒定。 目前的激光扫描共聚焦显微镜，其光子产生效率已大大改善，与更亮的物镜和更小光毒性的染料结合后可以减小每次扫描时激光束对细胞的损伤,用于数小时的长时程定时扫描,记录细胞迁移和生长等细胞生物学现象。7. 在细胞及分子生物学基础研究中的应用 激光扫描共聚焦显微镜应用照明针与检测孔共轭成像，有效抑制了焦外模糊成像并可对标本各层分别成像，对活细胞行无损伤的“光学切片”这种功能也被形象的称为“显微 CT”。CLSM 还可以对贴壁的单个细胞或细胞群的胞内、胞外荧光作定位、定性、定量及实时分析，并对胞内成分如线粒体、内质网、高尔基体、DNA、RNA、Ca2+、Mg2+、Na+ 等的分布、含量等进行测定及动态观察，使细胞结构和功能方面的研究达到分子水平。8. 在肿瘤和抗癌药物筛选研究中的应用 普通显微镜及电子显微镜，仅能对肿瘤相关抗原进行定性分析，而 CLSM 则可对单标记或者多标记细胞、组织标本及活细胞进行重复性极佳的荧光定量分析，从而对肿瘤细胞的抗原表达、细胞结构特征，抗肿瘤药物的作用及机制等方面定量化。9. 在血液病学和医学免疫学研究中的应用 激光扫描共聚焦显微镜观察免疫细胞和系统，如树突状细胞、单核-吞噬细胞系统、自然杀伤细胞、淋巴细胞时，在准确细胞定位的同时有效鉴定免疫细胞的性质。10. 在大脑和神经科学中的应用 激光扫描共聚焦显微镜分层扫描发现神经轴突的内部结构连续性好。用激光扫描共聚焦显微镜能观察到脑干组织中神经轴突的正常走向，可排除在荧光显微镜下由此造成的一些病理假象。并且激光扫描共聚焦显微镜能观察神经轴突的三维结构，因此应用 CLSM 有可能观察到普通光镜下未能发现的神经组织的细微病变。11. 在眼科研究中的应用 利用激光扫描共聚焦显微镜可以观察晶状体，角膜、视网膜、虹膜和睫状体的结构和病理变化。12. 在骨科研究领域中的应用 激光扫描共聚焦显微镜在骨科研究领域的应用现状表明，CLSM在观测骨细胞形态学研究、骨细胞特异性蛋白（骨钙素）以及骨细胞之间的相互作用具有显著的优势。
9. 内聚焦视点
个人认为，视角的话分为第一第二第三人称视角，而视点的话则是景物、事情由不同人看见，亦可称为不同的角度。
比方说，我走路的时候看到一个小孩在放风筝，但你把视点放在小孩身上的话那就是：我放风筝的时候看到一个人路过。是吧，视角可以固定，视点可以转换，可以说，小说的话总体来看只有一种视角，那便是用“我”来叙述，还是“TA”来叙述，但关于景物事情发生却可以从多个人物出发观察。借他人的眼来观察、评论，是很常见的写法。